中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2008年
2期
73-79
,共7页
孙宜萍%李蔚%朱国英%王莉华
孫宜萍%李蔚%硃國英%王莉華
손의평%리위%주국영%왕리화
硫酸脱氢表雄酮%成骨细胞%细胞因子
硫痠脫氫錶雄酮%成骨細胞%細胞因子
류산탈경표웅동%성골세포%세포인자
目的 研究脱氢表雄酮(DHEA)促进成骨细胞(OB)增殖的作用和机制.方法 体外分离培养大鼠OB,取传一代细胞,分别给予10-5、10-7、10-9,mmol/L DHEA培养72 h,以10-8mmol/L雌二醇(estradiol,E2)为阳性对照,另设空白对照组.以细胞形态学和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定.应用光镜、四唑盐(MTT)法检测细胞的生长和增殖.茜素红染色观察成骨细胞矿化结节形成功能;同时双抗体夹心ABC-ELISA法测定不同浓度DHEA培养液中对VEGF、OPG、TGF-β、IL-1β和GM-CSF浓度的影响.结果 不同浓度DHEA组OB增殖能力均有上升,其中以10-7mmol/L DHEA组最显著(P＜0.01),其作用和E2相似(P＞0.05);不同浓度DHEA组ALP的活性均升高,亦以10-7 mmol/L DHEA组最显著(P＜0.01),10-7、10-9mmol/L DHEA的作用和E2和相似(P＞0.05);10-9mmol/L DHEA组单位细胞数的ALP活性高于空白对照组(P＜0.05).不同浓度DHEA组矿化面积及矿化面积比均有显著增加(P＜0.01),其作用和E2相似.在低浓度DHEA组的培养中对OPG、TGF-β1、VEGF的反应呈上升趋势与对照组有显著差别与0B增殖能力呈正相关;在高浓度DHEA组的培养中对IL-1β、GM-CSF的反应呈下降趋势与对照组有显著差别与OB增殖能力呈负相关.结论 DHEA能够促进大鼠OB生长和增殖,其作用可能与刺激OPG、TGF-β、VEGF;抑制IL-1β,GM-CSF途径有关.
目的 研究脫氫錶雄酮(DHEA)促進成骨細胞(OB)增殖的作用和機製.方法 體外分離培養大鼠OB,取傳一代細胞,分彆給予10-5、10-7、10-9,mmol/L DHEA培養72 h,以10-8mmol/L雌二醇(estradiol,E2)為暘性對照,另設空白對照組.以細胞形態學和堿性燐痠酶(ALP)染色鑒定.應用光鏡、四唑鹽(MTT)法檢測細胞的生長和增殖.茜素紅染色觀察成骨細胞礦化結節形成功能;同時雙抗體夾心ABC-ELISA法測定不同濃度DHEA培養液中對VEGF、OPG、TGF-β、IL-1β和GM-CSF濃度的影響.結果 不同濃度DHEA組OB增殖能力均有上升,其中以10-7mmol/L DHEA組最顯著(P＜0.01),其作用和E2相似(P＞0.05);不同濃度DHEA組ALP的活性均升高,亦以10-7 mmol/L DHEA組最顯著(P＜0.01),10-7、10-9mmol/L DHEA的作用和E2和相似(P＞0.05);10-9mmol/L DHEA組單位細胞數的ALP活性高于空白對照組(P＜0.05).不同濃度DHEA組礦化麵積及礦化麵積比均有顯著增加(P＜0.01),其作用和E2相似.在低濃度DHEA組的培養中對OPG、TGF-β1、VEGF的反應呈上升趨勢與對照組有顯著差彆與0B增殖能力呈正相關;在高濃度DHEA組的培養中對IL-1β、GM-CSF的反應呈下降趨勢與對照組有顯著差彆與OB增殖能力呈負相關.結論 DHEA能夠促進大鼠OB生長和增殖,其作用可能與刺激OPG、TGF-β、VEGF;抑製IL-1β,GM-CSF途徑有關.
목적 연구탈경표웅동(DHEA)촉진성골세포(OB)증식적작용화궤제.방법 체외분리배양대서OB,취전일대세포,분별급여10-5、10-7、10-9,mmol/L DHEA배양72 h,이10-8mmol/L자이순(estradiol,E2)위양성대조,령설공백대조조.이세포형태학화감성린산매(ALP)염색감정.응용광경、사서염(MTT)법검측세포적생장화증식.천소홍염색관찰성골세포광화결절형성공능;동시쌍항체협심ABC-ELISA법측정불동농도DHEA배양액중대VEGF、OPG、TGF-β、IL-1β화GM-CSF농도적영향.결과 불동농도DHEA조OB증식능력균유상승,기중이10-7mmol/L DHEA조최현저(P＜0.01),기작용화E2상사(P＞0.05);불동농도DHEA조ALP적활성균승고,역이10-7 mmol/L DHEA조최현저(P＜0.01),10-7、10-9mmol/L DHEA적작용화E2화상사(P＞0.05);10-9mmol/L DHEA조단위세포수적ALP활성고우공백대조조(P＜0.05).불동농도DHEA조광화면적급광화면적비균유현저증가(P＜0.01),기작용화E2상사.재저농도DHEA조적배양중대OPG、TGF-β1、VEGF적반응정상승추세여대조조유현저차별여0B증식능력정정상관;재고농도DHEA조적배양중대IL-1β、GM-CSF적반응정하강추세여대조조유현저차별여OB증식능력정부상관.결론 DHEA능구촉진대서OB생장화증식,기작용가능여자격OPG、TGF-β、VEGF;억제IL-1β,GM-CSF도경유관.
