疾病监测
疾病鑑測
질병감측
DISEASE SURVEILLANCE
2007年
12期
838-842
,共5页
施南锋%虞建锋%陈国华%叶建杰%李海明
施南鋒%虞建鋒%陳國華%葉建傑%李海明
시남봉%우건봉%진국화%협건걸%리해명
恶性肿瘤%代谢酶基因%统计分析
噁性腫瘤%代謝酶基因%統計分析
악성종류%대사매기인%통계분석
目的 探讨慈溪市居民常见恶性肿瘤与代谢酶基因多态性关系.方法 分层随机抽取108对研究对象,总计216例血样,剔除不合格研究对象,最后有100对配对个体共200例研究对象完成基因型的检测.采用DNA抽提采用改良盐析法和基因多态性检测.结果 非GSTM1缺陷型有231 bp的片段,非GSTF1缺陷型有120 bp的片段,而所有的样品都有268 bp的β-球蛋白的DNA片段.CYP2E1基因第1019C→T点突变使RsaI识别位点消失,CYP2E1基因第1259G→C点突变产生RsaI识别位点.CYP2EIRsaI CC,CT,TT基因型分布在对照人群中的频率分别为64.0%,35.0%和1.0%,CYP2E1PstI GG,GC,CC基因型分布在对照人群中的频率分别为70.0%,30.0%,0.0%.GSTT1缺陷型与常见恶性肿瘤患病风险没有观察到有统计学意义的相关性效应,OR值分别为1.22(95%CI:0.70～2.13)和0.65(95%CI:0.36～1.20);以CYP2E1PstI野生型(GG基因型)作为参照,CYP2E1RsaI杂和型(GC基因型)患肿瘤的风险增高,其OR值为1.11(95%CI:0.61～2.03).结论 慈溪市正常人群中四个基因位点GSTM1,GSTF1,CYP2E1RsaI,CYP2E1PstI的多态基因型分布与国内报道基本一致,四个位点基因多态性与慈溪市常见恶性肿瘤易感性无统计学意义的关联.
目的 探討慈溪市居民常見噁性腫瘤與代謝酶基因多態性關繫.方法 分層隨機抽取108對研究對象,總計216例血樣,剔除不閤格研究對象,最後有100對配對箇體共200例研究對象完成基因型的檢測.採用DNA抽提採用改良鹽析法和基因多態性檢測.結果 非GSTM1缺陷型有231 bp的片段,非GSTF1缺陷型有120 bp的片段,而所有的樣品都有268 bp的β-毬蛋白的DNA片段.CYP2E1基因第1019C→T點突變使RsaI識彆位點消失,CYP2E1基因第1259G→C點突變產生RsaI識彆位點.CYP2EIRsaI CC,CT,TT基因型分佈在對照人群中的頻率分彆為64.0%,35.0%和1.0%,CYP2E1PstI GG,GC,CC基因型分佈在對照人群中的頻率分彆為70.0%,30.0%,0.0%.GSTT1缺陷型與常見噁性腫瘤患病風險沒有觀察到有統計學意義的相關性效應,OR值分彆為1.22(95%CI:0.70～2.13)和0.65(95%CI:0.36～1.20);以CYP2E1PstI野生型(GG基因型)作為參照,CYP2E1RsaI雜和型(GC基因型)患腫瘤的風險增高,其OR值為1.11(95%CI:0.61～2.03).結論 慈溪市正常人群中四箇基因位點GSTM1,GSTF1,CYP2E1RsaI,CYP2E1PstI的多態基因型分佈與國內報道基本一緻,四箇位點基因多態性與慈溪市常見噁性腫瘤易感性無統計學意義的關聯.
목적 탐토자계시거민상견악성종류여대사매기인다태성관계.방법 분층수궤추취108대연구대상,총계216례혈양,척제불합격연구대상,최후유100대배대개체공200례연구대상완성기인형적검측.채용DNA추제채용개량염석법화기인다태성검측.결과 비GSTM1결함형유231 bp적편단,비GSTF1결함형유120 bp적편단,이소유적양품도유268 bp적β-구단백적DNA편단.CYP2E1기인제1019C→T점돌변사RsaI식별위점소실,CYP2E1기인제1259G→C점돌변산생RsaI식별위점.CYP2EIRsaI CC,CT,TT기인형분포재대조인군중적빈솔분별위64.0%,35.0%화1.0%,CYP2E1PstI GG,GC,CC기인형분포재대조인군중적빈솔분별위70.0%,30.0%,0.0%.GSTT1결함형여상견악성종류환병풍험몰유관찰도유통계학의의적상관성효응,OR치분별위1.22(95%CI:0.70～2.13)화0.65(95%CI:0.36～1.20);이CYP2E1PstI야생형(GG기인형)작위삼조,CYP2E1RsaI잡화형(GC기인형)환종류적풍험증고,기OR치위1.11(95%CI:0.61～2.03).결론 자계시정상인군중사개기인위점GSTM1,GSTF1,CYP2E1RsaI,CYP2E1PstI적다태기인형분포여국내보도기본일치,사개위점기인다태성여자계시상견악성종류역감성무통계학의의적관련.
