中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
48期
9641-9645
,共5页
王大平%韩云%朱伟民%陆伟%刘浩江%江捍平%熊建义%刘健全%欧阳侃%刘伟军
王大平%韓雲%硃偉民%陸偉%劉浩江%江捍平%熊建義%劉健全%歐暘侃%劉偉軍
왕대평%한운%주위민%륙위%류호강%강한평%웅건의%류건전%구양간%류위군
孔径%羟基磷灰石%纳米%人工骨%骨缺损
孔徑%羥基燐灰石%納米%人工骨%骨缺損
공경%간기린회석%납미%인공골%골결손
目的:纳米级的羟基磷灰石材料与人体内组织成分更为相似,具有更佳的生物性能.评价不同孔径的多孔纳米羟基磷灰石人工骨的骨缺损修复能力,从而筛选出适合的孔径以达到骨传导功能与生物力学性能的良好统一.方法:实验于2005-10/2006-10在深圳市第二人民医院中心实验室完成.①实验材料:纳米羟基磷灰石人工骨以硝酸钙和磷酸二氢铵为原料,采用溶胶-絮凝法制备粉体,运用压力成型、木模成型和浸渍成型分别制得孔隙分布均匀的孔径分别为50～150 μm、100～250 μm和300～500 μm的多孔纳米羟基磷灰石人工骨.②实验动物:雄性新西兰大白兔60只随机分为植入50～150 μm孔径材料组、植入100～250 μm孔径材料组、植入300～500 μm孔径材料组、空白对照组,每组15只.实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求.③实验方法:制备双侧桡骨骨缺损动物模型,然后用3种不同孔径的纳米羟基磷灰石人工骨材料植入骨缺损处进行修复,空白对照组不植入任何材料.④实验评估:术后4,8和12周分别行大体标本观察、X射线片观察、扫描电镜观察及生物力学测试,比较各组材料修复骨缺损的能力.结果:实验动物均进入结果分析.①X射线片检查结果:术后4周、8周、12周,植入100～250 μm孔径材料组X射线评分高于植入50～150 μm,300～500 μm孔径材料组,差异有显著性意义(P＜0.05).②生物力学检测结果:术后4周、8周、12周,植入100～250 μm孔径材料组生物力学强度高于植入50～150 μm,300～500 μm孔径材料组,差异有显著性意义(P＜0.05).③扫描电镜观察结果:植入100～250 μm孔径材料组成骨效果明显优于植入50～150 μm,300～500 μm孔径材料组和空白对照组.结论:纳米羟基磷灰石人工骨具有良好的成骨能力,但其骨修复能力受孔径因素的影响,孔径100～250 μm的纳米羟基磷灰石人工骨材料成骨能力较好.
目的:納米級的羥基燐灰石材料與人體內組織成分更為相似,具有更佳的生物性能.評價不同孔徑的多孔納米羥基燐灰石人工骨的骨缺損脩複能力,從而篩選齣適閤的孔徑以達到骨傳導功能與生物力學性能的良好統一.方法:實驗于2005-10/2006-10在深圳市第二人民醫院中心實驗室完成.①實驗材料:納米羥基燐灰石人工骨以硝痠鈣和燐痠二氫銨為原料,採用溶膠-絮凝法製備粉體,運用壓力成型、木模成型和浸漬成型分彆製得孔隙分佈均勻的孔徑分彆為50～150 μm、100～250 μm和300～500 μm的多孔納米羥基燐灰石人工骨.②實驗動物:雄性新西蘭大白兔60隻隨機分為植入50～150 μm孔徑材料組、植入100～250 μm孔徑材料組、植入300～500 μm孔徑材料組、空白對照組,每組15隻.實驗過程中對動物處置符閤動物倫理學要求.③實驗方法:製備雙側橈骨骨缺損動物模型,然後用3種不同孔徑的納米羥基燐灰石人工骨材料植入骨缺損處進行脩複,空白對照組不植入任何材料.④實驗評估:術後4,8和12週分彆行大體標本觀察、X射線片觀察、掃描電鏡觀察及生物力學測試,比較各組材料脩複骨缺損的能力.結果:實驗動物均進入結果分析.①X射線片檢查結果:術後4週、8週、12週,植入100～250 μm孔徑材料組X射線評分高于植入50～150 μm,300～500 μm孔徑材料組,差異有顯著性意義(P＜0.05).②生物力學檢測結果:術後4週、8週、12週,植入100～250 μm孔徑材料組生物力學彊度高于植入50～150 μm,300～500 μm孔徑材料組,差異有顯著性意義(P＜0.05).③掃描電鏡觀察結果:植入100～250 μm孔徑材料組成骨效果明顯優于植入50～150 μm,300～500 μm孔徑材料組和空白對照組.結論:納米羥基燐灰石人工骨具有良好的成骨能力,但其骨脩複能力受孔徑因素的影響,孔徑100～250 μm的納米羥基燐灰石人工骨材料成骨能力較好.
목적:납미급적간기린회석재료여인체내조직성분경위상사,구유경가적생물성능.평개불동공경적다공납미간기린회석인공골적골결손수복능력,종이사선출괄합적공경이체도골전도공능여생물역학성능적량호통일.방법:실험우2005-10/2006-10재심수시제이인민의원중심실험실완성.①실험재료:납미간기린회석인공골이초산개화린산이경안위원료,채용용효-서응법제비분체,운용압력성형、목모성형화침지성형분별제득공극분포균균적공경분별위50～150 μm、100～250 μm화300～500 μm적다공납미간기린회석인공골.②실험동물:웅성신서란대백토60지수궤분위식입50～150 μm공경재료조、식입100～250 μm공경재료조、식입300～500 μm공경재료조、공백대조조,매조15지.실험과정중대동물처치부합동물윤리학요구.③실험방법:제비쌍측뇨골골결손동물모형,연후용3충불동공경적납미간기린회석인공골재료식입골결손처진행수복,공백대조조불식입임하재료.④실험평고:술후4,8화12주분별행대체표본관찰、X사선편관찰、소묘전경관찰급생물역학측시,비교각조재료수복골결손적능력.결과:실험동물균진입결과분석.①X사선편검사결과:술후4주、8주、12주,식입100～250 μm공경재료조X사선평분고우식입50～150 μm,300～500 μm공경재료조,차이유현저성의의(P＜0.05).②생물역학검측결과:술후4주、8주、12주,식입100～250 μm공경재료조생물역학강도고우식입50～150 μm,300～500 μm공경재료조,차이유현저성의의(P＜0.05).③소묘전경관찰결과:식입100～250 μm공경재료조성골효과명현우우식입50～150 μm,300～500 μm공경재료조화공백대조조.결론:납미간기린회석인공골구유량호적성골능력,단기골수복능력수공경인소적영향,공경100～250 μm적납미간기린회석인공골재료성골능력교호.
