中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
50期
10093-10096
,共4页
杨艳秋%王丽%贺丹%孙文通%张宇%横山耕治
楊豔鞦%王麗%賀丹%孫文通%張宇%橫山耕治
양염추%왕려%하단%손문통%장우%횡산경치
丝状真菌%基因组DNA提取%Gene TLETM法
絲狀真菌%基因組DNA提取%Gene TLETM法
사상진균%기인조DNA제취%Gene TLETM법
目的:DNA的提取效率,尤其是DNA的纯度严重影响实验结果,同一标本采用不同方法或不同标本采用相同方法提取DNA,其纯度和提取率有很大差异.以丝状真菌为材料,进行DNA提取,对真菌DNA的提取方法进行优化,探讨其最佳DNA提取方法.方法:实验于2004-06/2006-12在吉林大学基础医学院真菌实验室进行.以临床常见致病真菌标本为材料,采用玻璃珠-盐析法、CTAB法、Gene TLETM法3种不同方法提取DNA,通过琼脂糖凝胶电泳比较不同方法提取DNA的效率.结果:同等菌体量下,A260和A280的比值采用Gene TLETM法获得的样品最高,表明其蛋白质含量相对最少.3种提取的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳图都在相应的多重PCR体系中扩增出目的片段,Gene TLETM DNA抽提法带型最清楚、明亮.结论:Gene TLETM法提取DNA效率高、质量好,操作简单,适于DNA的提取.
目的:DNA的提取效率,尤其是DNA的純度嚴重影響實驗結果,同一標本採用不同方法或不同標本採用相同方法提取DNA,其純度和提取率有很大差異.以絲狀真菌為材料,進行DNA提取,對真菌DNA的提取方法進行優化,探討其最佳DNA提取方法.方法:實驗于2004-06/2006-12在吉林大學基礎醫學院真菌實驗室進行.以臨床常見緻病真菌標本為材料,採用玻璃珠-鹽析法、CTAB法、Gene TLETM法3種不同方法提取DNA,通過瓊脂糖凝膠電泳比較不同方法提取DNA的效率.結果:同等菌體量下,A260和A280的比值採用Gene TLETM法穫得的樣品最高,錶明其蛋白質含量相對最少.3種提取的基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳圖都在相應的多重PCR體繫中擴增齣目的片段,Gene TLETM DNA抽提法帶型最清楚、明亮.結論:Gene TLETM法提取DNA效率高、質量好,操作簡單,適于DNA的提取.
목적:DNA적제취효솔,우기시DNA적순도엄중영향실험결과,동일표본채용불동방법혹불동표본채용상동방법제취DNA,기순도화제취솔유흔대차이.이사상진균위재료,진행DNA제취,대진균DNA적제취방법진행우화,탐토기최가DNA제취방법.방법:실험우2004-06/2006-12재길림대학기출의학원진균실험실진행.이림상상견치병진균표본위재료,채용파리주-염석법、CTAB법、Gene TLETM법3충불동방법제취DNA,통과경지당응효전영비교불동방법제취DNA적효솔.결과:동등균체량하,A260화A280적비치채용Gene TLETM법획득적양품최고,표명기단백질함량상대최소.3충제취적기인조DNA경지당응효전영도도재상응적다중PCR체계중확증출목적편단,Gene TLETM DNA추제법대형최청초、명량.결론:Gene TLETM법제취DNA효솔고、질량호,조작간단,괄우DNA적제취.
