环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
1期
18-21,封3
,共5页
李爱%陈雷%胡新武%张亮品%曹雪红%刘烈炬%刘长金
李愛%陳雷%鬍新武%張亮品%曹雪紅%劉烈炬%劉長金
리애%진뢰%호신무%장량품%조설홍%류렬거%류장금
汞%甲基汞化合物%神经元%凋亡%细胞内游离钙
汞%甲基汞化閤物%神經元%凋亡%細胞內遊離鈣
홍%갑기홍화합물%신경원%조망%세포내유리개
目的 研究甲基汞对海马神经元的损伤及致凋亡作用,并初步探讨甲基汞神经毒性的机制.方法 以5 d内新生SD大鼠海马神经元为实验对象,用四甲基偶氮唑盐(MMT)法检测甲基汞对培养的海马神经细胞活性的影响,原位末端标记(TUNEL)法和流式Annexin V-FITC-PI法检测甲基汞诱导海马细胞凋亡细胞数和凋亡百分率,并用激光共聚焦技术,从单个细胞水平检测甲基汞对胞内游离Ca2+瞬间动态变化的影响.结果 MMT法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h对培养的海马神经细胞杀伤率为(22.90±2.77)%(n=7).TUNEL法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h组海马神经元凋亡指数[(34.45±1.30)%,n=10]高于溶剂对照组[(6.01±0.64)%,n=10],差异有统计学意义(P＜0.01).流式Annexin V-FITC-PI法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h诱导海马神经细胞凋亡率为(51.20±4.98)%(n=5).即时染毒0.01、0.1、1 μmol/L甲基汞,使海马神经元细胞内游离钙离子浓度分别增加(5.58±2.37)%(n=5),(82.71±20.42)%(n=4)和(246.38±64.77)%(n=4).预孵育硝苯的平可延缓甲基汞升钙作用的起效时间并降低胞内钙离子浓度增加的幅值.结论 甲基汞对培养的海马神经细胞的急剧升钙作用可能参与了甲基汞的致细胞损伤和诱导凋亡作用,并且可能与细胞膜上的电压门控钙通道有关.
目的 研究甲基汞對海馬神經元的損傷及緻凋亡作用,併初步探討甲基汞神經毒性的機製.方法 以5 d內新生SD大鼠海馬神經元為實驗對象,用四甲基偶氮唑鹽(MMT)法檢測甲基汞對培養的海馬神經細胞活性的影響,原位末耑標記(TUNEL)法和流式Annexin V-FITC-PI法檢測甲基汞誘導海馬細胞凋亡細胞數和凋亡百分率,併用激光共聚焦技術,從單箇細胞水平檢測甲基汞對胞內遊離Ca2+瞬間動態變化的影響.結果 MMT法顯示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h對培養的海馬神經細胞殺傷率為(22.90±2.77)%(n=7).TUNEL法顯示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h組海馬神經元凋亡指數[(34.45±1.30)%,n=10]高于溶劑對照組[(6.01±0.64)%,n=10],差異有統計學意義(P＜0.01).流式Annexin V-FITC-PI法顯示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h誘導海馬神經細胞凋亡率為(51.20±4.98)%(n=5).即時染毒0.01、0.1、1 μmol/L甲基汞,使海馬神經元細胞內遊離鈣離子濃度分彆增加(5.58±2.37)%(n=5),(82.71±20.42)%(n=4)和(246.38±64.77)%(n=4).預孵育硝苯的平可延緩甲基汞升鈣作用的起效時間併降低胞內鈣離子濃度增加的幅值.結論 甲基汞對培養的海馬神經細胞的急劇升鈣作用可能參與瞭甲基汞的緻細胞損傷和誘導凋亡作用,併且可能與細胞膜上的電壓門控鈣通道有關.
목적 연구갑기홍대해마신경원적손상급치조망작용,병초보탐토갑기홍신경독성적궤제.방법 이5 d내신생SD대서해마신경원위실험대상,용사갑기우담서염(MMT)법검측갑기홍대배양적해마신경세포활성적영향,원위말단표기(TUNEL)법화류식Annexin V-FITC-PI법검측갑기홍유도해마세포조망세포수화조망백분솔,병용격광공취초기술,종단개세포수평검측갑기홍대포내유리Ca2+순간동태변화적영향.결과 MMT법현시,0.1 μmol/L갑기홍작용24 h대배양적해마신경세포살상솔위(22.90±2.77)%(n=7).TUNEL법현시,0.1 μmol/L갑기홍작용24 h조해마신경원조망지수[(34.45±1.30)%,n=10]고우용제대조조[(6.01±0.64)%,n=10],차이유통계학의의(P＜0.01).류식Annexin V-FITC-PI법현시,0.1 μmol/L갑기홍작용24 h유도해마신경세포조망솔위(51.20±4.98)%(n=5).즉시염독0.01、0.1、1 μmol/L갑기홍,사해마신경원세포내유리개리자농도분별증가(5.58±2.37)%(n=5),(82.71±20.42)%(n=4)화(246.38±64.77)%(n=4).예부육초분적평가연완갑기홍승개작용적기효시간병강저포내개리자농도증가적폭치.결론 갑기홍대배양적해마신경세포적급극승개작용가능삼여료갑기홍적치세포손상화유도조망작용,병차가능여세포막상적전압문공개통도유관.
