CAJ | 학술논문

目的:探讨人胃腺癌细胞系SGC7901及其多药耐药亚系SGC7901/VCR中端粒酶活性变化及其机制,为胃癌多药耐药机制研究提供新靶点.方法:采用TRAP银染方法检测SGC7901和SGC7901/VCR中端粒酶的活性;应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测SGC7901和SGC7901/VCR中端粒酶hTERT、Mad1及c-myc mRNA的表达;将hTERT启动子构建的报告基因质粒(pGL3B-TRTP),转染入SGC7901和SGC7901/VCR中,应用双荧光素酶报告基因检测系统(Dual-Luciferase reporter assay system)检测端粒酶hTERT启动子的活性.结果:SGC7901/VCR细胞中的端粒酶活性及端粒酶hTERT mRNA表达均显著高于SGC7901细胞,且SGC7901/VCR中hTERT启动子的活性显著高于SGC7901,在SGC7901/VCR中检测到c-myc mRNA的表达,但未检测到Mad1 mRNA的表达,而在SGC7901细胞中分别检测到Mad1 mRNA和c-myc mRNA的表达,且SGC7901细胞中c-myc mRNA的表达也高于SGC7901/VCR.结论:端粒酶活性及端粒酶hTERT转录水平升高与胃癌细胞的多药耐药性密切相关,转录因子Mad1/c-myc的表达高低是其作用机制之一.
목적:탐토인위선암세포계SGC7901급기다약내약아계SGC7901/VCR중단립매활성변화급기궤제,위위암다약내약궤제연구제공신파점.방법:채용TRAP은염방법검측SGC7901화SGC7901/VCR중단립매적활성;응용반전록취합매련반응(RT-PCR)기술검측SGC7901화SGC7901/VCR중단립매hTERT、Mad1급c-myc mRNA적표체;장hTERT계동자구건적보고기인질립(pGL3B-TRTP),전염입SGC7901화SGC7901/VCR중,응용쌍형광소매보고기인검측계통(Dual-Luciferase reporter assay system)검측단립매hTERT계동자적활성.결과:SGC7901/VCR세포중적단립매활성급단립매hTERT mRNA표체균현저고우SGC7901세포,차SGC7901/VCR중hTERT계동자적활성현저고우SGC7901,재SGC7901/VCR중검측도c-myc mRNA적표체,단미검측도Mad1 mRNA적표체,이재SGC7901세포중분별검측도Mad1 mRNA화c-myc mRNA적표체,차SGC7901세포중c-myc mRNA적표체야고우SGC7901/VCR.결론:단립매활성급단립매hTERT전록수평승고여위암세포적다약내약성밀절상관,전록인자Mad1/c-myc적표체고저시기작용궤제지일.