甘肃农业大学学报
甘肅農業大學學報
감숙농업대학학보
JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
2007年
6期
120-125
,共6页
王鸣刚%赵宏%刘晓风%吴亦亮%陈亮
王鳴剛%趙宏%劉曉風%吳亦亮%陳亮
왕명강%조굉%류효풍%오역량%진량
苜蓿%遗传转化体系%拟南芥螯合肽合成酶基因%植物表达载体
苜蓿%遺傳轉化體繫%擬南芥螯閤肽閤成酶基因%植物錶達載體
목숙%유전전화체계%의남개오합태합성매기인%식물표체재체
通过对6种不同基因型苜蓿愈伤组织的形成能力、愈伤组织的分化能力的比较发现,不同苜蓿品种间的分化率存在显著差异(P《0.05),其中甘农1号分化率最高(42.9%);对甘农1号叶片、下胚轴及子叶等外植体的分化再生能力研究发现,叶片起源的愈伤组织分化时间短,且丛生芽形成数量高于下胚轴和子叶;再生芽可在B5培养基上成苗,并在蔗糖浓度为10 g/L的1/2 MS培养基上顺利生根.据此认为,苜蓿甘农1号叶片是适于做遗传转化的理想材料.利用RT-PCR方法扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列构建了AtPCS1的植物表达载体pBI121-AtPCS1,为下一步AtPCS1基因转化苜蓿奠定了基础.
通過對6種不同基因型苜蓿愈傷組織的形成能力、愈傷組織的分化能力的比較髮現,不同苜蓿品種間的分化率存在顯著差異(P《0.05),其中甘農1號分化率最高(42.9%);對甘農1號葉片、下胚軸及子葉等外植體的分化再生能力研究髮現,葉片起源的愈傷組織分化時間短,且叢生芽形成數量高于下胚軸和子葉;再生芽可在B5培養基上成苗,併在蔗糖濃度為10 g/L的1/2 MS培養基上順利生根.據此認為,苜蓿甘農1號葉片是適于做遺傳轉化的理想材料.利用RT-PCR方法擴增擬南芥螯閤肽閤成酶(AtPCS1)基因全序列構建瞭AtPCS1的植物錶達載體pBI121-AtPCS1,為下一步AtPCS1基因轉化苜蓿奠定瞭基礎.
통과대6충불동기인형목숙유상조직적형성능력、유상조직적분화능력적비교발현,불동목숙품충간적분화솔존재현저차이(P《0.05),기중감농1호분화솔최고(42.9%);대감농1호협편、하배축급자협등외식체적분화재생능력연구발현,협편기원적유상조직분화시간단,차총생아형성수량고우하배축화자협;재생아가재B5배양기상성묘,병재자당농도위10 g/L적1/2 MS배양기상순리생근.거차인위,목숙감농1호협편시괄우주유전전화적이상재료.이용RT-PCR방법확증의남개오합태합성매(AtPCS1)기인전서렬구건료AtPCS1적식물표체재체pBI121-AtPCS1,위하일보AtPCS1기인전화목숙전정료기출.
