CAJ | 학술논문

以'森田尼无核'葡萄为试材,研究了生长调节物质、外植体类型、抑菌素等对离体不定芽再生和转化效率的影响.相对于BA和KT,细胞分裂素TDZ无论单独使用还是与生长素配合使用均可使葡萄不定芽再生频率达到最高;在MS + TDZ 2.0 mg·L-1,MS + TDZ 4.0 mg·L-1或MS + TDZ 4.0 mg·L-1 + IAA 0.1 mg·L-1培养基上均可以较好地诱导再生不定芽;叶盘、茎段和叶柄都可以诱导再生不定芽,在同一种培养上再生频率差异不大;采用根癌农杆菌介导的叶盘法转化时,卡那霉素抗性筛选浓度为20 mg·L-1;抑菌抗生素使用头孢霉素适宜浓度为400 mg·L-1,而使用羧苄青霉素时以300 mg·L-1最佳;获得转化芽45个,部分株系用PCR和Southern杂交证实外源基因已整合在葡萄基因组DNA中.
이'삼전니무핵'포도위시재,연구료생장조절물질、외식체류형、억균소등대리체불정아재생화전화효솔적영향.상대우BA화KT,세포분렬소TDZ무론단독사용환시여생장소배합사용균가사포도불정아재생빈솔체도최고;재MS + TDZ 2.0 mg·L-1,MS + TDZ 4.0 mg·L-1혹MS + TDZ 4.0 mg·L-1 + IAA 0.1 mg·L-1배양기상균가이교호지유도재생불정아;협반、경단화협병도가이유도재생불정아,재동일충배양상재생빈솔차이불대;채용근암농간균개도적협반법전화시,잡나매소항성사선농도위20 mg·L-1;억균항생소사용두포매소괄의농도위400 mg·L-1,이사용최변청매소시이300 mg·L-1최가;획득전화아45개,부분주계용PCR화Southern잡교증실외원기인이정합재포도기인조DNA중.