CAJ | 학술논문

[目的]为研制和筛选猪细小病毒核酸疫苗提供依据.[方法]对猪细小病毒Vaccine株VP2进行克隆、测序以及抗原性分析.[结果]参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒vaccine株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得656 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码218氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,比NADL-2毒株缺失781 bp,两者核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为97.2%;应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有7个抗原表位,分别在氨基酸N端的第10～18、34～39、94～103、121～126、137～144、156～165和209～214区段,此序列具有较好的免疫原性.[结论]该研究为发展特异性和敏感性诊断系统和研制疫苗提供了有力的技术依据,为研究蛋白质特性分析提供了理论依据.
[목적]위연제화사선저세소병독핵산역묘제공의거.[방법]대저세소병독Vaccine주VP2진행극륭、측서이급항원성분석.[결과]삼고GenBank공포적NADL-2주서렬,설계출1대인물,병이용해인물확증료저세소병독vaccine주VP2주요항원기인,장기극륭도pGEM-T Easy재체상,측서획득656 bp핵감산서렬,병추도출기안기산서렬,공편마218안기산,여NADL-2주상응적서렬진행비교분석,비NADL-2독주결실781 bp,량자핵감산동원성위98.9%,안기산동원성위97.2%;응용DNAStar연건대안기산적항원표위진행료예측,공유7개항원표위,분별재안기산N단적제10～18、34～39、94～103、121～126、137～144、156～165화209～214구단,차서렬구유교호적면역원성.[결론]해연구위발전특이성화민감성진단계통화연제역묘제공료유력적기술의거,위연구단백질특성분석제공료이론의거.