中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
32期
5951-5956
,共6页
丁维进%张文俊%孙美庆%苏志达%李翠%刘安堂%江华
丁維進%張文俊%孫美慶%囌誌達%李翠%劉安堂%江華
정유진%장문준%손미경%소지체%리취%류안당%강화
人肌源干细胞%眼轮匝肌%重睑成形术%分化%许旺细胞%周围神经损伤%再生医学
人肌源榦細胞%眼輪匝肌%重瞼成形術%分化%許旺細胞%週圍神經損傷%再生醫學
인기원간세포%안륜잡기%중검성형술%분화%허왕세포%주위신경손상%재생의학
背景:肌源干细胞的优越性引导学者们尝试从人眼轮匝肌中分离该细胞,同时进行许旺细胞方向的诱导分化,为周围神经的修复提供新的种子细胞来源.目的:诱导人肌源干细胞向具有许旺细胞特性的细胞分化.方法:①收集重睑成形术中切除的上睑眼轮匝肌,经酶消化和细胞筛过滤,贴壁培养分离人肌源干细胞,予细胞特异标记物以免疫组织化学染色.②取大鼠坐骨神经分离培养许旺细胞,收集许旺细胞条件培养液.③将人肌源干细胞与许旺细胞条件培养液共培养,观察转化细胞的形态和免疫组织化学染色的变化.结果与结论:①原代培养4周时可见人肌源干细胞,与传代培养之人肌源干细胞同样呈现明显的小圆形形态,折光性强,少量细胞呈现短梭形.所有人肌源干细胞表现为Desmin阳性,Sca-1染色阳性.②分离培养大鼠坐骨神经来源许旺细胞,S100染色阳性率为(97.4±0.7)%.③经与许旺细胞条件培养液共培养,人肌源干细胞分化后细胞表达许旺细胞特异标记物S100,GFAP和p75.结果提示分离获得人肌源干细胞与许旺细胞条件培养液共培养,可以诱导人肌源干细胞表达许旺细胞特异标记物,初步证实了人肌源干细胞可分化为许旺细胞样细胞.
揹景:肌源榦細胞的優越性引導學者們嘗試從人眼輪匝肌中分離該細胞,同時進行許旺細胞方嚮的誘導分化,為週圍神經的脩複提供新的種子細胞來源.目的:誘導人肌源榦細胞嚮具有許旺細胞特性的細胞分化.方法:①收集重瞼成形術中切除的上瞼眼輪匝肌,經酶消化和細胞篩過濾,貼壁培養分離人肌源榦細胞,予細胞特異標記物以免疫組織化學染色.②取大鼠坐骨神經分離培養許旺細胞,收集許旺細胞條件培養液.③將人肌源榦細胞與許旺細胞條件培養液共培養,觀察轉化細胞的形態和免疫組織化學染色的變化.結果與結論:①原代培養4週時可見人肌源榦細胞,與傳代培養之人肌源榦細胞同樣呈現明顯的小圓形形態,摺光性彊,少量細胞呈現短梭形.所有人肌源榦細胞錶現為Desmin暘性,Sca-1染色暘性.②分離培養大鼠坐骨神經來源許旺細胞,S100染色暘性率為(97.4±0.7)%.③經與許旺細胞條件培養液共培養,人肌源榦細胞分化後細胞錶達許旺細胞特異標記物S100,GFAP和p75.結果提示分離穫得人肌源榦細胞與許旺細胞條件培養液共培養,可以誘導人肌源榦細胞錶達許旺細胞特異標記物,初步證實瞭人肌源榦細胞可分化為許旺細胞樣細胞.
배경:기원간세포적우월성인도학자문상시종인안륜잡기중분리해세포,동시진행허왕세포방향적유도분화,위주위신경적수복제공신적충자세포래원.목적:유도인기원간세포향구유허왕세포특성적세포분화.방법:①수집중검성형술중절제적상검안륜잡기,경매소화화세포사과려,첩벽배양분리인기원간세포,여세포특이표기물이면역조직화학염색.②취대서좌골신경분리배양허왕세포,수집허왕세포조건배양액.③장인기원간세포여허왕세포조건배양액공배양,관찰전화세포적형태화면역조직화학염색적변화.결과여결론:①원대배양4주시가견인기원간세포,여전대배양지인기원간세포동양정현명현적소원형형태,절광성강,소량세포정현단사형.소유인기원간세포표현위Desmin양성,Sca-1염색양성.②분리배양대서좌골신경래원허왕세포,S100염색양성솔위(97.4±0.7)%.③경여허왕세포조건배양액공배양,인기원간세포분화후세포표체허왕세포특이표기물S100,GFAP화p75.결과제시분리획득인기원간세포여허왕세포조건배양액공배양,가이유도인기원간세포표체허왕세포특이표기물,초보증실료인기원간세포가분화위허왕세포양세포.
