中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2007年
11期
1417-1421
,共5页
孙保国%陈泽雄%张诗军%刘泳冬%黄红中%尹丽荣
孫保國%陳澤雄%張詩軍%劉泳鼕%黃紅中%尹麗榮
손보국%진택웅%장시군%류영동%황홍중%윤려영
复方中药%裸鼠肝癌模型%生存时间%肝内转移%PTEN
複方中藥%裸鼠肝癌模型%生存時間%肝內轉移%PTEN
복방중약%라서간암모형%생존시간%간내전이%PTEN
目的:探讨复方中药对间接原位移植肝癌裸鼠模型的干预作用.方法:采用人肝细胞癌细胞株Bel-7402间接原位移植,造雄性肝癌裸鼠模型48只,造模后24 h随机分4组,即复方中药低(A)、中(B)、高(C)3个浓度组和FT207化疗组(D),4周后处死裸鼠,观察各组荷瘤裸鼠的生存时间、瘤体积、瘤指数、肝内转移情况等,并用二步法免疫组化检测肝组织、肝癌旁组织、肝癌组织中PTEN蛋白的表达.结果:四周时,中药组(A+B+C)总存活率为50.0%,高于化疗组0%(P<0.01);A组存活率虽高于D组,但无显著性意义(P>0.05);B组和C组生存率均明显高于D组(P<0.05或P<0.01).中药组的瘤体积和瘤指数与化疗组相比无明显差异(P>0.05).经中药治疗的癌鼠肝内转移少于化疗组癌鼠(P<0.05).瘤体积与模型生存时间负相关,与脾指数正相关(P<0.01).PTEN蛋白表达强度以癌旁组织最高,癌组织最低,正常肝组织次之(P<0.01).中药治疗相对于FT207化疗而言可明显增加PTEN蛋白的表达强度,中药组组间比较提示中浓度组效果最好(P<0.05或P<0.01),低浓度和高浓度差别不大(P>0.05).结论:本方能延长实验癌鼠的生存时间,减少癌灶的肝内转移,肿瘤体积过大是瘤鼠的主要死因,其治疗肝癌的部分机制可能是通过增强PTEN蛋白表达来实现的.
目的:探討複方中藥對間接原位移植肝癌裸鼠模型的榦預作用.方法:採用人肝細胞癌細胞株Bel-7402間接原位移植,造雄性肝癌裸鼠模型48隻,造模後24 h隨機分4組,即複方中藥低(A)、中(B)、高(C)3箇濃度組和FT207化療組(D),4週後處死裸鼠,觀察各組荷瘤裸鼠的生存時間、瘤體積、瘤指數、肝內轉移情況等,併用二步法免疫組化檢測肝組織、肝癌徬組織、肝癌組織中PTEN蛋白的錶達.結果:四週時,中藥組(A+B+C)總存活率為50.0%,高于化療組0%(P<0.01);A組存活率雖高于D組,但無顯著性意義(P>0.05);B組和C組生存率均明顯高于D組(P<0.05或P<0.01).中藥組的瘤體積和瘤指數與化療組相比無明顯差異(P>0.05).經中藥治療的癌鼠肝內轉移少于化療組癌鼠(P<0.05).瘤體積與模型生存時間負相關,與脾指數正相關(P<0.01).PTEN蛋白錶達彊度以癌徬組織最高,癌組織最低,正常肝組織次之(P<0.01).中藥治療相對于FT207化療而言可明顯增加PTEN蛋白的錶達彊度,中藥組組間比較提示中濃度組效果最好(P<0.05或P<0.01),低濃度和高濃度差彆不大(P>0.05).結論:本方能延長實驗癌鼠的生存時間,減少癌竈的肝內轉移,腫瘤體積過大是瘤鼠的主要死因,其治療肝癌的部分機製可能是通過增彊PTEN蛋白錶達來實現的.
목적:탐토복방중약대간접원위이식간암라서모형적간예작용.방법:채용인간세포암세포주Bel-7402간접원위이식,조웅성간암라서모형48지,조모후24 h수궤분4조,즉복방중약저(A)、중(B)、고(C)3개농도조화FT207화료조(D),4주후처사라서,관찰각조하류라서적생존시간、류체적、류지수、간내전이정황등,병용이보법면역조화검측간조직、간암방조직、간암조직중PTEN단백적표체.결과:사주시,중약조(A+B+C)총존활솔위50.0%,고우화료조0%(P<0.01);A조존활솔수고우D조,단무현저성의의(P>0.05);B조화C조생존솔균명현고우D조(P<0.05혹P<0.01).중약조적류체적화류지수여화료조상비무명현차이(P>0.05).경중약치료적암서간내전이소우화료조암서(P<0.05).류체적여모형생존시간부상관,여비지수정상관(P<0.01).PTEN단백표체강도이암방조직최고,암조직최저,정상간조직차지(P<0.01).중약치료상대우FT207화료이언가명현증가PTEN단백적표체강도,중약조조간비교제시중농도조효과최호(P<0.05혹P<0.01),저농도화고농도차별불대(P>0.05).결론:본방능연장실험암서적생존시간,감소암조적간내전이,종류체적과대시류서적주요사인,기치료간암적부분궤제가능시통과증강PTEN단백표체래실현적.