中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
11期
1620-1623
,共4页
双嘧达莫%槲皮素%山柰素%异鼠李素%银杏达莫注射液%RP-HPLC
雙嘧達莫%槲皮素%山柰素%異鼠李素%銀杏達莫註射液%RP-HPLC
쌍밀체막%곡피소%산내소%이서리소%은행체막주사액%RP-HPLC
目的:建立银杏达莫注射液中双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素4种成分的反相高效液相色谱分析方法.方法:以SCIENHOME Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45,v/v)为流动相,柱温(32±0.1)℃,于360 nm测定银杏达莫注射液中上述4种成分的含量.结果:双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在21.7～261.0μg/mL,8.0～96.μg/mL、7.75～93.0 μg/mL及5.75～69.0μg/mL内峰面积与浓度呈良好的线性关系.精密度(RSD分别为1.16%,1.35%,1.21%和1.58%)良好.4种成分的平均回收率分别为100.3%,100.0%,99.9%.99.8%.结论:本实验建立了可同时测定双嘧达莫、槲皮素、山萘素和异鼠李素4种成分的RP-HPLC方法.该方法简便、准确,可用于银杏达莫注射液的质量控制.
目的:建立銀杏達莫註射液中雙嘧達莫、槲皮素、山柰素和異鼠李素4種成分的反相高效液相色譜分析方法.方法:以SCIENHOME Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%燐痠溶液(55:45,v/v)為流動相,柱溫(32±0.1)℃,于360 nm測定銀杏達莫註射液中上述4種成分的含量.結果:雙嘧達莫、槲皮素、山柰素和異鼠李素分彆在21.7～261.0μg/mL,8.0～96.μg/mL、7.75～93.0 μg/mL及5.75～69.0μg/mL內峰麵積與濃度呈良好的線性關繫.精密度(RSD分彆為1.16%,1.35%,1.21%和1.58%)良好.4種成分的平均迴收率分彆為100.3%,100.0%,99.9%.99.8%.結論:本實驗建立瞭可同時測定雙嘧達莫、槲皮素、山萘素和異鼠李素4種成分的RP-HPLC方法.該方法簡便、準確,可用于銀杏達莫註射液的質量控製.
목적:건립은행체막주사액중쌍밀체막、곡피소、산내소화이서리소4충성분적반상고효액상색보분석방법.방법:이SCIENHOME Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),갑순-0.4%린산용액(55:45,v/v)위류동상,주온(32±0.1)℃,우360 nm측정은행체막주사액중상술4충성분적함량.결과:쌍밀체막、곡피소、산내소화이서리소분별재21.7～261.0μg/mL,8.0～96.μg/mL、7.75～93.0 μg/mL급5.75～69.0μg/mL내봉면적여농도정량호적선성관계.정밀도(RSD분별위1.16%,1.35%,1.21%화1.58%)량호.4충성분적평균회수솔분별위100.3%,100.0%,99.9%.99.8%.결론:본실험건립료가동시측정쌍밀체막、곡피소、산내소화이서리소4충성분적RP-HPLC방법.해방법간편、준학,가용우은행체막주사액적질량공제.
