中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2007年
12期
1348-1354
,共7页
陈志华%张皓%夏建国%谈意隽
陳誌華%張皓%夏建國%談意雋
진지화%장호%하건국%담의준
壳聚糖纳米粒子%反义寡核苷酸%静脉移植%新生内膜增厚%大鼠
殼聚糖納米粒子%反義寡覈苷痠%靜脈移植%新生內膜增厚%大鼠
각취당납미입자%반의과핵감산%정맥이식%신생내막증후%대서
目的 探讨壳聚糖纳米粒子携带反义基因在血管外科领域中的应用.方法 雄性SPF级SD大白鼠54只,体重450～600 g,随机分为实验组和对照组(n=27).实验组取右侧颈静脉、颈动脉吻合口段灌注携带增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)的反义寡核苷酸(antisens oligo deoxy nucleotides,ASODN)粒子后,移植至同侧颈动脉;对照组用同样方法灌注生理盐水.取造模后血管通畅的48只大白鼠(n=24)分别于第1、2、3、4周超声多普勒监测血流动力学,取标本行免疫组织化学染色、Western blot蛋白印迹检测、血管壁组织病理变化检测等.结果 两组的血栓形成率差异无统计学意义(P＞0.05).在4周的观察期内,代表增殖的PCNA蛋白印迹条带显示:实验组移植静脉、吻合口的浓度较对照组低.术后1、2、3及4周,实验组移植静脉PCNA阳性细胞指数分别为0.13%±0.11%,0.79%±0.28%,0.45%±0.29%,0.43%±0.25%,吻合口分别为1.90%±0.84%,2.11%±0.98%,2.48%±0.77%,2.17%±0.36%,较对照组明显减少(P＜0.05);实验组移植静脉及吻合口的空腔面积分别为88.71±16.96、95.98±21.44、88.48±32.81、97.86±34.11 μm2和41.49±3.34、45.15±11.65、46.27±8.90、51.62±8.85 μm2,均较对照组大(P＜0.05),实验组移植静脉、吻合口的内膜面积/中膜面积分别为22.73%±3.11%、32.40%±4.55%、45.14%±3.19%、45.70%±5.01%和41.49%±3.34%、45.15%±11.65%、46.27%±8.90%、51.62%±8.85%,均较对照组小(P＜0.05).最大血流速度比较,两组在第1周血流最大速度相似,后3周出现不同变化.对照组静脉移植段和吻合口的最大流速逐渐增加,在第3周达到最高,至第4周时降低;实验组静脉移植段和吻合口最大流速逐渐降低,在第3周达到最低,至第4周时升高.第4周实验组和对照组移植静脉段和吻合口最大流速均接近.各时间点两组内比较差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 壳聚糖纳米粒子携带PCNA-ASODN能有效抑制血管移植后内膜细胞增殖,从而抑制新生内膜过度增厚.
目的 探討殼聚糖納米粒子攜帶反義基因在血管外科領域中的應用.方法 雄性SPF級SD大白鼠54隻,體重450～600 g,隨機分為實驗組和對照組(n=27).實驗組取右側頸靜脈、頸動脈吻閤口段灌註攜帶增殖細胞覈抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)的反義寡覈苷痠(antisens oligo deoxy nucleotides,ASODN)粒子後,移植至同側頸動脈;對照組用同樣方法灌註生理鹽水.取造模後血管通暢的48隻大白鼠(n=24)分彆于第1、2、3、4週超聲多普勒鑑測血流動力學,取標本行免疫組織化學染色、Western blot蛋白印跡檢測、血管壁組織病理變化檢測等.結果 兩組的血栓形成率差異無統計學意義(P＞0.05).在4週的觀察期內,代錶增殖的PCNA蛋白印跡條帶顯示:實驗組移植靜脈、吻閤口的濃度較對照組低.術後1、2、3及4週,實驗組移植靜脈PCNA暘性細胞指數分彆為0.13%±0.11%,0.79%±0.28%,0.45%±0.29%,0.43%±0.25%,吻閤口分彆為1.90%±0.84%,2.11%±0.98%,2.48%±0.77%,2.17%±0.36%,較對照組明顯減少(P＜0.05);實驗組移植靜脈及吻閤口的空腔麵積分彆為88.71±16.96、95.98±21.44、88.48±32.81、97.86±34.11 μm2和41.49±3.34、45.15±11.65、46.27±8.90、51.62±8.85 μm2,均較對照組大(P＜0.05),實驗組移植靜脈、吻閤口的內膜麵積/中膜麵積分彆為22.73%±3.11%、32.40%±4.55%、45.14%±3.19%、45.70%±5.01%和41.49%±3.34%、45.15%±11.65%、46.27%±8.90%、51.62%±8.85%,均較對照組小(P＜0.05).最大血流速度比較,兩組在第1週血流最大速度相似,後3週齣現不同變化.對照組靜脈移植段和吻閤口的最大流速逐漸增加,在第3週達到最高,至第4週時降低;實驗組靜脈移植段和吻閤口最大流速逐漸降低,在第3週達到最低,至第4週時升高.第4週實驗組和對照組移植靜脈段和吻閤口最大流速均接近.各時間點兩組內比較差異有統計學意義(P＜0.05),組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 殼聚糖納米粒子攜帶PCNA-ASODN能有效抑製血管移植後內膜細胞增殖,從而抑製新生內膜過度增厚.
목적 탐토각취당납미입자휴대반의기인재혈관외과영역중적응용.방법 웅성SPF급SD대백서54지,체중450～600 g,수궤분위실험조화대조조(n=27).실험조취우측경정맥、경동맥문합구단관주휴대증식세포핵항원(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)적반의과핵감산(antisens oligo deoxy nucleotides,ASODN)입자후,이식지동측경동맥;대조조용동양방법관주생리염수.취조모후혈관통창적48지대백서(n=24)분별우제1、2、3、4주초성다보륵감측혈류동역학,취표본행면역조직화학염색、Western blot단백인적검측、혈관벽조직병리변화검측등.결과 량조적혈전형성솔차이무통계학의의(P＞0.05).재4주적관찰기내,대표증식적PCNA단백인적조대현시:실험조이식정맥、문합구적농도교대조조저.술후1、2、3급4주,실험조이식정맥PCNA양성세포지수분별위0.13%±0.11%,0.79%±0.28%,0.45%±0.29%,0.43%±0.25%,문합구분별위1.90%±0.84%,2.11%±0.98%,2.48%±0.77%,2.17%±0.36%,교대조조명현감소(P＜0.05);실험조이식정맥급문합구적공강면적분별위88.71±16.96、95.98±21.44、88.48±32.81、97.86±34.11 μm2화41.49±3.34、45.15±11.65、46.27±8.90、51.62±8.85 μm2,균교대조조대(P＜0.05),실험조이식정맥、문합구적내막면적/중막면적분별위22.73%±3.11%、32.40%±4.55%、45.14%±3.19%、45.70%±5.01%화41.49%±3.34%、45.15%±11.65%、46.27%±8.90%、51.62%±8.85%,균교대조조소(P＜0.05).최대혈류속도비교,량조재제1주혈류최대속도상사,후3주출현불동변화.대조조정맥이식단화문합구적최대류속축점증가,재제3주체도최고,지제4주시강저;실험조정맥이식단화문합구최대류속축점강저,재제3주체도최저,지제4주시승고.제4주실험조화대조조이식정맥단화문합구최대류속균접근.각시간점량조내비교차이유통계학의의(P＜0.05),조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 각취당납미입자휴대PCNA-ASODN능유효억제혈관이식후내막세포증식,종이억제신생내막과도증후.
