林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2007年
6期
854-858
,共5页
邱艳昌%段祖安%张金芳%张现广%刘玮
邱豔昌%段祖安%張金芳%張現廣%劉瑋
구염창%단조안%장금방%장현엄%류위
影响因素%聊红槐%叶片%再生体
影響因素%聊紅槐%葉片%再生體
영향인소%료홍괴%협편%재생체
蔗糖浓度对聊红槐试管苗的增殖倍数的影响较小,但影响试管苗的生长形态,在WPM培养基中蔗糖浓度由原来20 g·L-1增加到60 g·L-1时,叶片由皱褶变为正常,颜色变为深绿.经过以下培养程序可以建立叶片再生体:将聊红槐增殖分化苗接种于WPM(附加6-BA 2.0mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖20～60 g·L-1琼脂7.0 g·L-1)上,继代培养20 d,获得分化型试管苗;剪取叶片投入1 mg·L-1Vc无菌水浸泡1～3 min,接入WPM(附加6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1+琼脂7.0g·L-1)上,光照培养30-40 d,获得剪切口组织脱分化;环境控制(光照时间12 h,暗培养12 h,光强2000 lx,温度25℃;黑暗温度15℃,pH值5.8)下培养20～30 d,诱导出绿色愈伤组织;转接WPM培养基(附加6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+GA 2 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1+琼脂7.0 g·L-1)上,培养后由绿色愈伤组织萌发出不定芽,再生不定芽率为89%.
蔗糖濃度對聊紅槐試管苗的增殖倍數的影響較小,但影響試管苗的生長形態,在WPM培養基中蔗糖濃度由原來20 g·L-1增加到60 g·L-1時,葉片由皺褶變為正常,顏色變為深綠.經過以下培養程序可以建立葉片再生體:將聊紅槐增殖分化苗接種于WPM(附加6-BA 2.0mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖20～60 g·L-1瓊脂7.0 g·L-1)上,繼代培養20 d,穫得分化型試管苗;剪取葉片投入1 mg·L-1Vc無菌水浸泡1～3 min,接入WPM(附加6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1+瓊脂7.0g·L-1)上,光照培養30-40 d,穫得剪切口組織脫分化;環境控製(光照時間12 h,暗培養12 h,光彊2000 lx,溫度25℃;黑暗溫度15℃,pH值5.8)下培養20～30 d,誘導齣綠色愈傷組織;轉接WPM培養基(附加6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+GA 2 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1+瓊脂7.0 g·L-1)上,培養後由綠色愈傷組織萌髮齣不定芽,再生不定芽率為89%.
자당농도대료홍괴시관묘적증식배수적영향교소,단영향시관묘적생장형태,재WPM배양기중자당농도유원래20 g·L-1증가도60 g·L-1시,협편유추습변위정상,안색변위심록.경과이하배양정서가이건립협편재생체:장료홍괴증식분화묘접충우WPM(부가6-BA 2.0mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+자당20～60 g·L-1경지7.0 g·L-1)상,계대배양20 d,획득분화형시관묘;전취협편투입1 mg·L-1Vc무균수침포1～3 min,접입WPM(부가6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+자당40 g·L-1+경지7.0g·L-1)상,광조배양30-40 d,획득전절구조직탈분화;배경공제(광조시간12 h,암배양12 h,광강2000 lx,온도25℃;흑암온도15℃,pH치5.8)하배양20～30 d,유도출록색유상조직;전접WPM배양기(부가6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+GA 2 mg·L-1+자당60 g·L-1+경지7.0 g·L-1)상,배양후유록색유상조직맹발출불정아,재생불정아솔위89%.
