中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
10期
1013-1015
,共3页
结核分枝杆菌%LprG基因%克隆%表达
結覈分枝桿菌%LprG基因%剋隆%錶達
결핵분지간균%LprG기인%극륭%표체
目的 构建结核分枝杆菌LprG基因的融合表达载体,在大肠杆菌中进行表达,为研究其在结核病诊断中的作用奠定基础.方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出LprG基因,克隆到pEASY T1中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体PET28a(+)中,转化入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达.结果 获得结核分枝杆菌LprG蛋白,凝胶薄层扫描分析表达量在38%左右,主要以可溶性形式存在.结论 获得了重组结核分枝杆菌LprG蛋白,为以后研究奠定了基础.
目的 構建結覈分枝桿菌LprG基因的融閤錶達載體,在大腸桿菌中進行錶達,為研究其在結覈病診斷中的作用奠定基礎.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)從結覈分枝桿菌H37Rv基因組中擴增齣LprG基因,剋隆到pEASY T1中,序列測定正確後,再亞剋隆到融閤錶達載體PET28a(+)中,轉化入大腸桿菌BL21(DE3),經IPTG誘導錶達.結果 穫得結覈分枝桿菌LprG蛋白,凝膠薄層掃描分析錶達量在38%左右,主要以可溶性形式存在.結論 穫得瞭重組結覈分枝桿菌LprG蛋白,為以後研究奠定瞭基礎.
목적 구건결핵분지간균LprG기인적융합표체재체,재대장간균중진행표체,위연구기재결핵병진단중적작용전정기출.방법 채용취합매련반응(PCR)종결핵분지간균H37Rv기인조중확증출LprG기인,극륭도pEASY T1중,서렬측정정학후,재아극륭도융합표체재체PET28a(+)중,전화입대장간균BL21(DE3),경IPTG유도표체.결과 획득결핵분지간균LprG단백,응효박층소묘분석표체량재38%좌우,주요이가용성형식존재.결론 획득료중조결핵분지간균LprG단백,위이후연구전정료기출.
