中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
17期
1388-1390
,共3页
乙烷硒啉%分散片%反相高效液相色谱法
乙烷硒啉%分散片%反相高效液相色譜法
을완서람%분산편%반상고효액상색보법
目的:建立乙烷硒啉分散片含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用BDS HYPERSILC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),检测波长为320 nm,柱温为室温,流动相为0.01%磷酸-甲醇(60∶40),流速1.0mL·min-1.结果:溶剂与辅料对分散片中药物的含量测定无干扰,乙烷硒啉在10～400 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度RSD为0.39%;日内精密度为0.57%;平均回收率为101.2%(n=9).结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于乙烷硒啉分散片中药物的含量测定.
目的:建立乙烷硒啉分散片含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜法,使用BDS HYPERSILC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),檢測波長為320 nm,柱溫為室溫,流動相為0.01%燐痠-甲醇(60∶40),流速1.0mL·min-1.結果:溶劑與輔料對分散片中藥物的含量測定無榦擾,乙烷硒啉在10～400 μg·mL-1範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 5),精密度RSD為0.39%;日內精密度為0.57%;平均迴收率為101.2%(n=9).結論:該方法專屬性彊,操作方便,結果準確,重現性好,可用于乙烷硒啉分散片中藥物的含量測定.
목적:건립을완서람분산편함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보법,사용BDS HYPERSILC18주(250 mm ×4.6 mm,5μm),검측파장위320 nm,주온위실온,류동상위0.01%린산-갑순(60∶40),류속1.0mL·min-1.결과:용제여보료대분산편중약물적함량측정무간우,을완서람재10～400 μg·mL-1범위내정량호적선성관계(r=0.999 5),정밀도RSD위0.39%;일내정밀도위0.57%;평균회수솔위101.2%(n=9).결론:해방법전속성강,조작방편,결과준학,중현성호,가용우을완서람분산편중약물적함량측정.
