稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2007年
9期
1530-1533
,共4页
申乾宏%杨辉%高基伟%杨介更
申乾宏%楊輝%高基偉%楊介更
신건굉%양휘%고기위%양개경
二氧化钛%聚乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸%有机-无机复合膜%光催化
二氧化鈦%聚乙撐二氧噻吩/聚苯乙烯磺痠%有機-無機複閤膜%光催化
이양화태%취을탱이양새분/취분을희광산%유궤-무궤복합막%광최화
采用浸渍提拉法依次在普通载玻片上制备PEDT/PSS(聚乙撑二氧噻吩(PEDT)掺杂聚苯乙烯磺酸盐(PSS))薄膜层和TiO2薄膜层,从而获得TiO2-PEDT/PSS双层复合膜.考察了PEDT/PSS涂膜液的组成、PEDT/PSS薄膜层厚度以及TiO2薄膜层厚度对TiO2-PEDT/PSS复合膜光催化活性的影响.发现PEDT/PSS溶液与正硅酸乙酯(TEOS)水解产物的体积比为10:1～15:1时,PEDT/PSS涂膜液性能最优,PEDT/PSS薄膜层的最佳厚度为2 μm,TiO2薄膜层的最佳厚度在200 nm左右.此外,还对复合膜光催化活性提高的机制进行了探讨.结果表明,由于PEDT/PSS的最低空余轨道的电位低于TiO2的导带电位,紫外光照下,TiO2中产生的光生电子注入到PEDT/PSS层,有效抑制了电子-空穴对的复合,增加了复合膜表面空穴的浓度,因此复合膜光催化活性比单一TiO2薄膜高.
採用浸漬提拉法依次在普通載玻片上製備PEDT/PSS(聚乙撐二氧噻吩(PEDT)摻雜聚苯乙烯磺痠鹽(PSS))薄膜層和TiO2薄膜層,從而穫得TiO2-PEDT/PSS雙層複閤膜.攷察瞭PEDT/PSS塗膜液的組成、PEDT/PSS薄膜層厚度以及TiO2薄膜層厚度對TiO2-PEDT/PSS複閤膜光催化活性的影響.髮現PEDT/PSS溶液與正硅痠乙酯(TEOS)水解產物的體積比為10:1～15:1時,PEDT/PSS塗膜液性能最優,PEDT/PSS薄膜層的最佳厚度為2 μm,TiO2薄膜層的最佳厚度在200 nm左右.此外,還對複閤膜光催化活性提高的機製進行瞭探討.結果錶明,由于PEDT/PSS的最低空餘軌道的電位低于TiO2的導帶電位,紫外光照下,TiO2中產生的光生電子註入到PEDT/PSS層,有效抑製瞭電子-空穴對的複閤,增加瞭複閤膜錶麵空穴的濃度,因此複閤膜光催化活性比單一TiO2薄膜高.
채용침지제랍법의차재보통재파편상제비PEDT/PSS(취을탱이양새분(PEDT)참잡취분을희광산염(PSS))박막층화TiO2박막층,종이획득TiO2-PEDT/PSS쌍층복합막.고찰료PEDT/PSS도막액적조성、PEDT/PSS박막층후도이급TiO2박막층후도대TiO2-PEDT/PSS복합막광최화활성적영향.발현PEDT/PSS용액여정규산을지(TEOS)수해산물적체적비위10:1～15:1시,PEDT/PSS도막액성능최우,PEDT/PSS박막층적최가후도위2 μm,TiO2박막층적최가후도재200 nm좌우.차외,환대복합막광최화활성제고적궤제진행료탐토.결과표명,유우PEDT/PSS적최저공여궤도적전위저우TiO2적도대전위,자외광조하,TiO2중산생적광생전자주입도PEDT/PSS층,유효억제료전자-공혈대적복합,증가료복합막표면공혈적농도,인차복합막광최화활성비단일TiO2박막고.
