环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2007年
7期
483-486
,共4页
李湘鸣%罗方妮%陈春波%陈秀云%吴玉娟%李华玲
李湘鳴%囉方妮%陳春波%陳秀雲%吳玉娟%李華玲
리상명%라방니%진춘파%진수운%오옥연%리화령
环境污染物%亲电性化学污染物%虫荧光素酶%转基因细胞
環境汙染物%親電性化學汙染物%蟲熒光素酶%轉基因細胞
배경오염물%친전성화학오염물%충형광소매%전기인세포
目的 用亲电性反应元件(EPRE)调控的转虫荧光素酶基因细胞快速评价环境的污染程度.方法 采用分子生物学的方法,将EPRE与TK基本启动子和编码虫荧光素酶(LUC)的基因相融合,构建成EPRE调控的LUC稳定表达载体,将其转染于HeLa细胞,经G418筛选出稳定的细胞株.该细胞经不同浓度的亚砷酸钠(NaAsO2)、氯化镉(CdCl2)、氯化汞(HgCl2)和顺丁烯乙酸二乙酯(DEM)作用后,用荧光素酶试剂盒物测LUC的表达量.结果 DNA测序显示,EPRE调控的LUC稳定表达载体结构框架正确;LUC的表达量与受试物具有一定的剂量-效应关系,其中DEM的剂量-效应关系最明显.结论 EPRE调控的转LUC基因细胞构建成功.
目的 用親電性反應元件(EPRE)調控的轉蟲熒光素酶基因細胞快速評價環境的汙染程度.方法 採用分子生物學的方法,將EPRE與TK基本啟動子和編碼蟲熒光素酶(LUC)的基因相融閤,構建成EPRE調控的LUC穩定錶達載體,將其轉染于HeLa細胞,經G418篩選齣穩定的細胞株.該細胞經不同濃度的亞砷痠鈉(NaAsO2)、氯化鎘(CdCl2)、氯化汞(HgCl2)和順丁烯乙痠二乙酯(DEM)作用後,用熒光素酶試劑盒物測LUC的錶達量.結果 DNA測序顯示,EPRE調控的LUC穩定錶達載體結構框架正確;LUC的錶達量與受試物具有一定的劑量-效應關繫,其中DEM的劑量-效應關繫最明顯.結論 EPRE調控的轉LUC基因細胞構建成功.
목적 용친전성반응원건(EPRE)조공적전충형광소매기인세포쾌속평개배경적오염정도.방법 채용분자생물학적방법,장EPRE여TK기본계동자화편마충형광소매(LUC)적기인상융합,구건성EPRE조공적LUC은정표체재체,장기전염우HeLa세포,경G418사선출은정적세포주.해세포경불동농도적아신산납(NaAsO2)、록화력(CdCl2)、록화홍(HgCl2)화순정희을산이을지(DEM)작용후,용형광소매시제합물측LUC적표체량.결과 DNA측서현시,EPRE조공적LUC은정표체재체결구광가정학;LUC적표체량여수시물구유일정적제량-효응관계,기중DEM적제량-효응관계최명현.결론 EPRE조공적전LUC기인세포구건성공.
