中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
17期
16-17
,共2页
复肝宁片%绿原酸%反相高效液相色谱法
複肝寧片%綠原痠%反相高效液相色譜法
복간저편%록원산%반상고효액상색보법
目的 建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量线性范围为0.2~2.0 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为97.98%,RSD为0.76%(n=6).结论 RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量,方法可行,重现性好,可用于复肝宁片的质量控制.
目的 建立複肝寧片中綠原痠的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.色譜柱為Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.4%燐痠溶液(13∶87),流速1.0 mL/min,檢測波長為327 nm,柱溫30℃.結果 綠原痠進樣量線性範圍為0.2~2.0 μg(r=0.999 5),平均加樣迴收率為97.98%,RSD為0.76%(n=6).結論 RP-HPLC法測定複肝寧片中綠原痠含量,方法可行,重現性好,可用于複肝寧片的質量控製.
목적 건립복간저편중록원산적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법.색보주위Hypersil BDS C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.4%린산용액(13∶87),류속1.0 mL/min,검측파장위327 nm,주온30℃.결과 록원산진양량선성범위위0.2~2.0 μg(r=0.999 5),평균가양회수솔위97.98%,RSD위0.76%(n=6).결론 RP-HPLC법측정복간저편중록원산함량,방법가행,중현성호,가용우복간저편적질량공제.