中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2007年
9期
815-818
,共4页
王海波%秦永伟%程纯%牛淑琼%周丹%沈爱国
王海波%秦永偉%程純%牛淑瓊%週丹%瀋愛國
왕해파%진영위%정순%우숙경%주단%침애국
脂多糖%雪旺氏细胞%诱导型一氧化氮合酶
脂多糖%雪旺氏細胞%誘導型一氧化氮閤酶
지다당%설왕씨세포%유도형일양화담합매
目的:探讨内毒素脂多糖 (Lipopolysaccharide,LPS)对大鼠雪旺氏细胞 (Schwann cells, Scs) 诱导型一氧化氮合酶 (Inducible nitric-oxide synthase, iNOS)基因表达及一氧化氮 (Nitric oxide,NO) 生成的影响.方法:用不同浓度(1、10、100 μg/ml )和同一浓度不同时间(1、2、4、6小时)的LPS刺激雪旺氏细胞,分别用RT-PCR和亚硝酸盐含量测定观察细胞iNOS mRNA的表达量和细胞培养液中亚硝酸盐的水平, 同时用免疫荧光细胞化学染色检测iNOS的细胞定位.结果:用LPS 10 μg/ml刺激2小时后,iNOS mRNA的表达增加,4小时表达活性最高.细胞上清中的亚硝酸盐含量高峰在6小时.免疫细胞化学证明LPS诱导雪旺氏细胞iNOS的表达定位在胞浆.结论:LPS可在转录水平上诱导雪旺氏细胞iNOS mRNA表达,促进NO的合成,提示雪旺氏细胞在周围神经系统炎症过程中可能发挥免疫调节作用.
目的:探討內毒素脂多糖 (Lipopolysaccharide,LPS)對大鼠雪旺氏細胞 (Schwann cells, Scs) 誘導型一氧化氮閤酶 (Inducible nitric-oxide synthase, iNOS)基因錶達及一氧化氮 (Nitric oxide,NO) 生成的影響.方法:用不同濃度(1、10、100 μg/ml )和同一濃度不同時間(1、2、4、6小時)的LPS刺激雪旺氏細胞,分彆用RT-PCR和亞硝痠鹽含量測定觀察細胞iNOS mRNA的錶達量和細胞培養液中亞硝痠鹽的水平, 同時用免疫熒光細胞化學染色檢測iNOS的細胞定位.結果:用LPS 10 μg/ml刺激2小時後,iNOS mRNA的錶達增加,4小時錶達活性最高.細胞上清中的亞硝痠鹽含量高峰在6小時.免疫細胞化學證明LPS誘導雪旺氏細胞iNOS的錶達定位在胞漿.結論:LPS可在轉錄水平上誘導雪旺氏細胞iNOS mRNA錶達,促進NO的閤成,提示雪旺氏細胞在週圍神經繫統炎癥過程中可能髮揮免疫調節作用.
목적:탐토내독소지다당 (Lipopolysaccharide,LPS)대대서설왕씨세포 (Schwann cells, Scs) 유도형일양화담합매 (Inducible nitric-oxide synthase, iNOS)기인표체급일양화담 (Nitric oxide,NO) 생성적영향.방법:용불동농도(1、10、100 μg/ml )화동일농도불동시간(1、2、4、6소시)적LPS자격설왕씨세포,분별용RT-PCR화아초산염함량측정관찰세포iNOS mRNA적표체량화세포배양액중아초산염적수평, 동시용면역형광세포화학염색검측iNOS적세포정위.결과:용LPS 10 μg/ml자격2소시후,iNOS mRNA적표체증가,4소시표체활성최고.세포상청중적아초산염함량고봉재6소시.면역세포화학증명LPS유도설왕씨세포iNOS적표체정위재포장.결론:LPS가재전록수평상유도설왕씨세포iNOS mRNA표체,촉진NO적합성,제시설왕씨세포재주위신경계통염증과정중가능발휘면역조절작용.
