中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
25期
1975-1976
,共2页
申献玲%卢静%肖峰%刘汉林%吴昌富
申獻玲%盧靜%肖峰%劉漢林%吳昌富
신헌령%로정%초봉%류한림%오창부
高效液相色谱法%阿替洛尔%氢氯噻嗪%硝苯地平%含量测定
高效液相色譜法%阿替洛爾%氫氯噻嗪%硝苯地平%含量測定
고효액상색보법%아체락이%경록새진%초분지평%함량측정
目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAXSB C18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法測定血壓安緩釋片中阿替洛爾、氫氯噻嗪及硝苯地平含量的方法.方法:色譜柱為ZORBAXSB C18,流動相為0.01mmol·L-1燐痠二氫鈉-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為272nm,柱溫為35℃,進樣量為20μL.結果:阿替洛爾、氫氯噻嗪和硝苯地平檢測濃度的線性範圍分彆為10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);平均迴收率分彆為(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分彆為1.00%、1.17%、1.25%.結論:本方法操作簡便、靈敏度高、專屬性彊、重現性好,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법측정혈압안완석편중아체락이、경록새진급초분지평함량적방법.방법:색보주위ZORBAXSB C18,류동상위0.01mmol·L-1린산이경납-갑순-을정(6∶3∶1),류속위1.0mL·min-1,검측파장위272nm,주온위35℃,진양량위20μL.결과:아체락이、경록새진화초분지평검측농도적선성범위분별위10～250(r=0.999 4)、6～150(r=0.999 6)、5～125 μg·mL-1(r=0.999 2);평균회수솔분별위(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD분별위1.00%、1.17%、1.25%.결론:본방법조작간편、령민도고、전속성강、중현성호,가용우해제제적질량공제.
