国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2007年
4期
938-940
,共3页
安美霞%吴开力%林少春%胡世兴
安美霞%吳開力%林少春%鬍世興
안미하%오개력%림소춘%호세흥
汉防己甲素%翼状胬肉%基质金属蛋白酶
漢防己甲素%翼狀胬肉%基質金屬蛋白酶
한방기갑소%익상노육%기질금속단백매
目的:观察汉防己甲素(Tet)对翼状胬肉成纤维细胞基质金属蛋白酶(MMP)分泌及表达的影响.方法:收集正常球结膜与初发翼状胬肉成纤维细胞培养的上清液,ELISA法检测两种细胞培养上清液中MMP-1,MMP-3,MMP-9的含量及10-5mol/L的Tet作用48h翼状胬肉成纤维细胞培养的上清液中含量的变化.荧光定量PCR检测10-5mol/L的Tet对翼状胬肉成纤维细胞MMP-3mRNA表达的影响.结果:培养的初发翼状胬肉成纤维细胞上清中MMP-1,MMP-3含量较正常成纤维细胞上清中含量高[MMP-1:26928±1135→3148±74(ng/L),MMP-3:52593±1031→12490±3126(ng/L),P＜O.01],加入10-5 mol/LTet作用48h后明显下降[MMP-1:26928±1135→15064±533(ng/L),MMP-3:52593±1031→29943±561(ng/L),P＜O.01].培养的正常结膜及初发翼状胬肉成纤维细胞上清中未检测到MMP-9.初发翼状胬肉成纤维细胞MMP-3 mRNA是正常结膜组织成纤维细胞的3倍,10-5mol/L的Tet作用24h后表达量下降了27.1%.结论:Tet对翼状胬肉成纤维细胞MMP-1,MMP-3的分泌有明显的抑制作用,并能抑制其细胞MMP-3 mRNA表达量.
目的:觀察漢防己甲素(Tet)對翼狀胬肉成纖維細胞基質金屬蛋白酶(MMP)分泌及錶達的影響.方法:收集正常毬結膜與初髮翼狀胬肉成纖維細胞培養的上清液,ELISA法檢測兩種細胞培養上清液中MMP-1,MMP-3,MMP-9的含量及10-5mol/L的Tet作用48h翼狀胬肉成纖維細胞培養的上清液中含量的變化.熒光定量PCR檢測10-5mol/L的Tet對翼狀胬肉成纖維細胞MMP-3mRNA錶達的影響.結果:培養的初髮翼狀胬肉成纖維細胞上清中MMP-1,MMP-3含量較正常成纖維細胞上清中含量高[MMP-1:26928±1135→3148±74(ng/L),MMP-3:52593±1031→12490±3126(ng/L),P＜O.01],加入10-5 mol/LTet作用48h後明顯下降[MMP-1:26928±1135→15064±533(ng/L),MMP-3:52593±1031→29943±561(ng/L),P＜O.01].培養的正常結膜及初髮翼狀胬肉成纖維細胞上清中未檢測到MMP-9.初髮翼狀胬肉成纖維細胞MMP-3 mRNA是正常結膜組織成纖維細胞的3倍,10-5mol/L的Tet作用24h後錶達量下降瞭27.1%.結論:Tet對翼狀胬肉成纖維細胞MMP-1,MMP-3的分泌有明顯的抑製作用,併能抑製其細胞MMP-3 mRNA錶達量.
목적:관찰한방기갑소(Tet)대익상노육성섬유세포기질금속단백매(MMP)분비급표체적영향.방법:수집정상구결막여초발익상노육성섬유세포배양적상청액,ELISA법검측량충세포배양상청액중MMP-1,MMP-3,MMP-9적함량급10-5mol/L적Tet작용48h익상노육성섬유세포배양적상청액중함량적변화.형광정량PCR검측10-5mol/L적Tet대익상노육성섬유세포MMP-3mRNA표체적영향.결과:배양적초발익상노육성섬유세포상청중MMP-1,MMP-3함량교정상성섬유세포상청중함량고[MMP-1:26928±1135→3148±74(ng/L),MMP-3:52593±1031→12490±3126(ng/L),P＜O.01],가입10-5 mol/LTet작용48h후명현하강[MMP-1:26928±1135→15064±533(ng/L),MMP-3:52593±1031→29943±561(ng/L),P＜O.01].배양적정상결막급초발익상노육성섬유세포상청중미검측도MMP-9.초발익상노육성섬유세포MMP-3 mRNA시정상결막조직성섬유세포적3배,10-5mol/L적Tet작용24h후표체량하강료27.1%.결론:Tet대익상노육성섬유세포MMP-1,MMP-3적분비유명현적억제작용,병능억제기세포MMP-3 mRNA표체량.
