济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2007年
3期
185-188
,共4页
促肝细胞生长素%肾%缺血再灌注%肺%白细胞介素-1β
促肝細胞生長素%腎%缺血再灌註%肺%白細胞介素-1β
촉간세포생장소%신%결혈재관주%폐%백세포개소-1β
目的 探讨大鼠肾缺血再灌注时肺损伤的病理变化,并观察促肝细胞生长素(Hepatocyte Growth-promoting Factor,pHGF)对肺损伤的影响.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠32只,随机分为假手术对照组(Ⅰ组)、缺血再灌注组(Ⅱ组)、缺血再灌注前pHGF干预组(Ⅲ组)和缺血再灌注后pHGF干预组(Ⅳ组).用无损伤动脉夹钳夹大鼠双侧肾蒂45分钟制成肾缺血再灌注损伤(renal ischemia reperfusion injury,RIRI)模型.假手术组只暴露双肾,不钳夹肾蒂.Ⅲ组和Ⅳ组分别在术前和术后腹腔注射pHGF50mg/kg.检测术后12h血清IL-1β和Scr的浓度及肺组织干湿重比变化,病理切片观察肺组织病理学改变.结果 Ⅰ组血清IL-1β、Scr水平均为最低,Ⅱ组各值均显著升高,两组比较各项均有显著差异(均P<0.01),Ⅲ组和Ⅳ组各项数值较Ⅱ组均有一定程度的降低(均P<0.01).Ⅱ组肺组织干湿重比值较Ⅰ组明显降低,Ⅲ组和Ⅳ组均较Ⅱ组上升,差异有显著的统计学意义(均P<0.01);缺血再灌注12h肺组织病理改变最严重,有明显肺泡内和肺间质水肿及炎症细胞的浸润.pHGF干预后,肺脏形态学改变明显减轻;各项指标在Ⅲ组和Ⅳ组之间比较无显著差异(P>0.05);结论肾缺血再灌注后释放的细胞因子IL-1β可致急性肺损伤,pHGF对其既有保护作用又有治疗作用.
目的 探討大鼠腎缺血再灌註時肺損傷的病理變化,併觀察促肝細胞生長素(Hepatocyte Growth-promoting Factor,pHGF)對肺損傷的影響.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠32隻,隨機分為假手術對照組(Ⅰ組)、缺血再灌註組(Ⅱ組)、缺血再灌註前pHGF榦預組(Ⅲ組)和缺血再灌註後pHGF榦預組(Ⅳ組).用無損傷動脈夾鉗夾大鼠雙側腎蒂45分鐘製成腎缺血再灌註損傷(renal ischemia reperfusion injury,RIRI)模型.假手術組隻暴露雙腎,不鉗夾腎蒂.Ⅲ組和Ⅳ組分彆在術前和術後腹腔註射pHGF50mg/kg.檢測術後12h血清IL-1β和Scr的濃度及肺組織榦濕重比變化,病理切片觀察肺組織病理學改變.結果 Ⅰ組血清IL-1β、Scr水平均為最低,Ⅱ組各值均顯著升高,兩組比較各項均有顯著差異(均P<0.01),Ⅲ組和Ⅳ組各項數值較Ⅱ組均有一定程度的降低(均P<0.01).Ⅱ組肺組織榦濕重比值較Ⅰ組明顯降低,Ⅲ組和Ⅳ組均較Ⅱ組上升,差異有顯著的統計學意義(均P<0.01);缺血再灌註12h肺組織病理改變最嚴重,有明顯肺泡內和肺間質水腫及炎癥細胞的浸潤.pHGF榦預後,肺髒形態學改變明顯減輕;各項指標在Ⅲ組和Ⅳ組之間比較無顯著差異(P>0.05);結論腎缺血再灌註後釋放的細胞因子IL-1β可緻急性肺損傷,pHGF對其既有保護作用又有治療作用.
목적 탐토대서신결혈재관주시폐손상적병리변화,병관찰촉간세포생장소(Hepatocyte Growth-promoting Factor,pHGF)대폐손상적영향.방법 웅성Sprague-Dawley대서32지,수궤분위가수술대조조(Ⅰ조)、결혈재관주조(Ⅱ조)、결혈재관주전pHGF간예조(Ⅲ조)화결혈재관주후pHGF간예조(Ⅳ조).용무손상동맥협겸협대서쌍측신체45분종제성신결혈재관주손상(renal ischemia reperfusion injury,RIRI)모형.가수술조지폭로쌍신,불겸협신체.Ⅲ조화Ⅳ조분별재술전화술후복강주사pHGF50mg/kg.검측술후12h혈청IL-1β화Scr적농도급폐조직간습중비변화,병리절편관찰폐조직병이학개변.결과 Ⅰ조혈청IL-1β、Scr수평균위최저,Ⅱ조각치균현저승고,량조비교각항균유현저차이(균P<0.01),Ⅲ조화Ⅳ조각항수치교Ⅱ조균유일정정도적강저(균P<0.01).Ⅱ조폐조직간습중비치교Ⅰ조명현강저,Ⅲ조화Ⅳ조균교Ⅱ조상승,차이유현저적통계학의의(균P<0.01);결혈재관주12h폐조직병리개변최엄중,유명현폐포내화폐간질수종급염증세포적침윤.pHGF간예후,폐장형태학개변명현감경;각항지표재Ⅲ조화Ⅳ조지간비교무현저차이(P>0.05);결론신결혈재관주후석방적세포인자IL-1β가치급성폐손상,pHGF대기기유보호작용우유치료작용.