医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2007年
8期
1297-1300
,共4页
董劭壮%赵水平%吴智鸿%阳军%胡松%聂赛
董劭壯%趙水平%吳智鴻%暘軍%鬍鬆%聶賽
동소장%조수평%오지홍%양군%호송%섭새
脂细胞%姜黄素%兔
脂細胞%薑黃素%兔
지세포%강황소%토
[目的]观察姜黄素对脂肪细胞脂联素表达和分泌的影响.[方法]新西兰大白兔腹股沟皮下脂肪细胞以不同浓度姜黄素(5,10,20 μg/mL)孵育24 h,用ELISA试剂盒检测细胞培养上清液脂联素水平,并用RT-PCR方法检测脂联素及其上游因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达.[结果]5,10,20 μg/mL姜黄素分别使兔皮下脂肪细胞脂联素分泌水平较对照组(3.13±0.21μmol/L)增加(3.93±0.26, 4.49±0.34, 5.21±0.39μmol/L).脂联素mRNA表达也较对照组(0.40±0.10)增加(0.55±0.09, 0.66±0.11, 0.80±0.13).姜黄素促进过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达的作用与脂联素表达的改变一致,并在20 μg/mL时达到最大(1.01±0.15 vs 0.48±0.12).[结论]姜黄素可促进兔皮下脂肪细胞脂联素的表达和分泌,这种作用与其上调脂肪细胞PPARγ表达有关.
[目的]觀察薑黃素對脂肪細胞脂聯素錶達和分泌的影響.[方法]新西蘭大白兔腹股溝皮下脂肪細胞以不同濃度薑黃素(5,10,20 μg/mL)孵育24 h,用ELISA試劑盒檢測細胞培養上清液脂聯素水平,併用RT-PCR方法檢測脂聯素及其上遊因子過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)的錶達.[結果]5,10,20 μg/mL薑黃素分彆使兔皮下脂肪細胞脂聯素分泌水平較對照組(3.13±0.21μmol/L)增加(3.93±0.26, 4.49±0.34, 5.21±0.39μmol/L).脂聯素mRNA錶達也較對照組(0.40±0.10)增加(0.55±0.09, 0.66±0.11, 0.80±0.13).薑黃素促進過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)錶達的作用與脂聯素錶達的改變一緻,併在20 μg/mL時達到最大(1.01±0.15 vs 0.48±0.12).[結論]薑黃素可促進兔皮下脂肪細胞脂聯素的錶達和分泌,這種作用與其上調脂肪細胞PPARγ錶達有關.
[목적]관찰강황소대지방세포지련소표체화분비적영향.[방법]신서란대백토복고구피하지방세포이불동농도강황소(5,10,20 μg/mL)부육24 h,용ELISA시제합검측세포배양상청액지련소수평,병용RT-PCR방법검측지련소급기상유인자과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)적표체.[결과]5,10,20 μg/mL강황소분별사토피하지방세포지련소분비수평교대조조(3.13±0.21μmol/L)증가(3.93±0.26, 4.49±0.34, 5.21±0.39μmol/L).지련소mRNA표체야교대조조(0.40±0.10)증가(0.55±0.09, 0.66±0.11, 0.80±0.13).강황소촉진과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)표체적작용여지련소표체적개변일치,병재20 μg/mL시체도최대(1.01±0.15 vs 0.48±0.12).[결론]강황소가촉진토피하지방세포지련소적표체화분비,저충작용여기상조지방세포PPARγ표체유관.
