广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2007年
1期
15-18
,共4页
PC12细胞%6-羟基多巴胺%神经生长因子%凋亡%帕金森病
PC12細胞%6-羥基多巴胺%神經生長因子%凋亡%帕金森病
PC12세포%6-간기다파알%신경생장인자%조망%파금삼병
目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor, NGF)抗凋亡的时限性,为帕金森病的治疗提供理论依据.方法:PC12细胞传代培养,在细胞即将汇合前更换无血清RPMI 1640培养12 h后作各种处理.实验分为空白组(即去血清组)、NGF组、6-OHDA组及NGF+6-OHDA组,选取2、24 h两个时间点,以MTT测定细胞存活率,以 Hoechst33342染色法证明凋亡的存在,以流式细胞分析法检测细胞的凋亡率.结果: ① 2、24 h两个时间点在去血清及加入6-OHDA两种情况下NGF均不能提高PC12细胞存活率;②各组均有凋亡现象存在;③在2 h时间点,NGF已不能降低去血清所致PC12细胞凋亡的凋亡率,但能降低6-OHDA所致的PC12细胞的凋亡率;在24 h时间点, NGF仍可降低6-OHDA所致PC12细胞凋亡的凋亡率.结论:NGF的抗凋亡作用对不同的致凋亡因素可能有不同的时限性.
目的:探討神經生長因子(nerve growth factor, NGF)抗凋亡的時限性,為帕金森病的治療提供理論依據.方法:PC12細胞傳代培養,在細胞即將彙閤前更換無血清RPMI 1640培養12 h後作各種處理.實驗分為空白組(即去血清組)、NGF組、6-OHDA組及NGF+6-OHDA組,選取2、24 h兩箇時間點,以MTT測定細胞存活率,以 Hoechst33342染色法證明凋亡的存在,以流式細胞分析法檢測細胞的凋亡率.結果: ① 2、24 h兩箇時間點在去血清及加入6-OHDA兩種情況下NGF均不能提高PC12細胞存活率;②各組均有凋亡現象存在;③在2 h時間點,NGF已不能降低去血清所緻PC12細胞凋亡的凋亡率,但能降低6-OHDA所緻的PC12細胞的凋亡率;在24 h時間點, NGF仍可降低6-OHDA所緻PC12細胞凋亡的凋亡率.結論:NGF的抗凋亡作用對不同的緻凋亡因素可能有不同的時限性.
목적:탐토신경생장인자(nerve growth factor, NGF)항조망적시한성,위파금삼병적치료제공이론의거.방법:PC12세포전대배양,재세포즉장회합전경환무혈청RPMI 1640배양12 h후작각충처리.실험분위공백조(즉거혈청조)、NGF조、6-OHDA조급NGF+6-OHDA조,선취2、24 h량개시간점,이MTT측정세포존활솔,이 Hoechst33342염색법증명조망적존재,이류식세포분석법검측세포적조망솔.결과: ① 2、24 h량개시간점재거혈청급가입6-OHDA량충정황하NGF균불능제고PC12세포존활솔;②각조균유조망현상존재;③재2 h시간점,NGF이불능강저거혈청소치PC12세포조망적조망솔,단능강저6-OHDA소치적PC12세포적조망솔;재24 h시간점, NGF잉가강저6-OHDA소치PC12세포조망적조망솔.결론:NGF적항조망작용대불동적치조망인소가능유불동적시한성.
