吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
4期
730-733
,共4页
王思力%李悦玮%许现辉%张静%张翔宇%韩明哲%韩忠朝
王思力%李悅瑋%許現輝%張靜%張翔宇%韓明哲%韓忠朝
왕사력%리열위%허현휘%장정%장상우%한명철%한충조
ERCC1%白血病%多态现象(遗传学)%聚合酶链反应%多态性,限制性片段长段%儿童
ERCC1%白血病%多態現象(遺傳學)%聚閤酶鏈反應%多態性,限製性片段長段%兒童
ERCC1%백혈병%다태현상(유전학)%취합매련반응%다태성,한제성편단장단%인동
目的:探讨剪切修复基因ERCC1 8092C＞A和19007G＞A遗传多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性.方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析183例儿童ALL患者(病例组)和190例健康对照者(对照组)的ERCC1基因型.结果:病例组与对照组中2个基因位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;病例组ERCC1基因C8092A位点的基因型频数分布:AA为15(8.2%),AC为57(31.1%),CC为111(60.7%);对照组该位点基因型频数分布:AA为13(6.8%),AC为83(43.7%),CC为94(49.5%),两组间基因型频数分布差异有显著性(P＜0.05);CC基因型频数病例组高于对照组(P＜0.05),其OR为1.57(95%CI为1.04～2.37);按性别分层,ERCC1 G19007和C8092A男性病例组与男性对照组的基因型频数分布差异均有显著性(P＜0.05);按年龄分层,ERCC1 C8092A小于10岁病例组与对照组CC基因型分布频数差异有显著性(P＜0.05).结论:ERCC1 8092CC基因多态性与中国儿童ALL的发生发展有关联性.
目的:探討剪切脩複基因ERCC1 8092C＞A和19007G＞A遺傳多態性與兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)的相關性.方法:採用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性(PCR-RFLP)的方法,分析183例兒童ALL患者(病例組)和190例健康對照者(對照組)的ERCC1基因型.結果:病例組與對照組中2箇基因位點的基因型分佈均符閤Hardy-Weinberg平衡定律;病例組ERCC1基因C8092A位點的基因型頻數分佈:AA為15(8.2%),AC為57(31.1%),CC為111(60.7%);對照組該位點基因型頻數分佈:AA為13(6.8%),AC為83(43.7%),CC為94(49.5%),兩組間基因型頻數分佈差異有顯著性(P＜0.05);CC基因型頻數病例組高于對照組(P＜0.05),其OR為1.57(95%CI為1.04～2.37);按性彆分層,ERCC1 G19007和C8092A男性病例組與男性對照組的基因型頻數分佈差異均有顯著性(P＜0.05);按年齡分層,ERCC1 C8092A小于10歲病例組與對照組CC基因型分佈頻數差異有顯著性(P＜0.05).結論:ERCC1 8092CC基因多態性與中國兒童ALL的髮生髮展有關聯性.
목적:탐토전절수복기인ERCC1 8092C＞A화19007G＞A유전다태성여인동급성림파세포백혈병(ALL)적상관성.방법:채용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성(PCR-RFLP)적방법,분석183례인동ALL환자(병례조)화190례건강대조자(대조조)적ERCC1기인형.결과:병례조여대조조중2개기인위점적기인형분포균부합Hardy-Weinberg평형정률;병례조ERCC1기인C8092A위점적기인형빈수분포:AA위15(8.2%),AC위57(31.1%),CC위111(60.7%);대조조해위점기인형빈수분포:AA위13(6.8%),AC위83(43.7%),CC위94(49.5%),량조간기인형빈수분포차이유현저성(P＜0.05);CC기인형빈수병례조고우대조조(P＜0.05),기OR위1.57(95%CI위1.04～2.37);안성별분층,ERCC1 G19007화C8092A남성병례조여남성대조조적기인형빈수분포차이균유현저성(P＜0.05);안년령분층,ERCC1 C8092A소우10세병례조여대조조CC기인형분포빈수차이유현저성(P＜0.05).결론:ERCC1 8092CC기인다태성여중국인동ALL적발생발전유관련성.
