催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
7期
651-656
,共6页
任世彪%邱金恒%王春燕%许波连%范以宁%陈懿
任世彪%邱金恆%王春燕%許波連%範以寧%陳懿
임세표%구금항%왕춘연%허파련%범이저%진의
镍%氧化铝%负载型催化剂%前驱体%α-蒎烯%催化加氢
鎳%氧化鋁%負載型催化劑%前驅體%α-蒎烯%催化加氫
얼%양화려%부재형최화제%전구체%α-파희%최화가경
用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、程序升温还原、CO化学吸附和微反应测试等方法研究了不同镍盐前体制备的负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的结构和催化α-蒎烯加氢活性. 结果表明,用醋酸镍前体制备的催化剂的催化加氢活性远高于用硝酸镍前体制备的催化剂,并且这种催化加氢活性的差异与不同前体制备的NiO/γ-Al2O3样品表面Ni2+的分散状态及还原度密切相关. 当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面上的分散容量时, Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位的Ni2+的比例增大. 由于醋酸根阴离子对γ-Al2O3载体表面四面体空位的屏蔽效应大于硝酸根阴离子,在醋酸镍前体制备的NiO/γ-Al2O3样品表面, Ni2+倾向于嵌入载体表面八面体空位且易被还原为金属态Ni0, 故用醋酸镍前体制备的Ni/γ-Al2O3催化剂的催化α-蒎烯加氢活性高于用硝酸镍前体制备的催化剂.
用X射線衍射、紫外-可見漫反射光譜、程序升溫還原、CO化學吸附和微反應測試等方法研究瞭不同鎳鹽前體製備的負載型Ni/γ-Al2O3催化劑的結構和催化α-蒎烯加氫活性. 結果錶明,用醋痠鎳前體製備的催化劑的催化加氫活性遠高于用硝痠鎳前體製備的催化劑,併且這種催化加氫活性的差異與不同前體製備的NiO/γ-Al2O3樣品錶麵Ni2+的分散狀態及還原度密切相關. 噹Ni2+負載量遠低于其在γ-Al2O3載體錶麵上的分散容量時, Ni2+優先嵌入載體錶麵四麵體空位,隨著Ni2+負載量的增加,嵌入載體錶麵八麵體空位的Ni2+的比例增大. 由于醋痠根陰離子對γ-Al2O3載體錶麵四麵體空位的屏蔽效應大于硝痠根陰離子,在醋痠鎳前體製備的NiO/γ-Al2O3樣品錶麵, Ni2+傾嚮于嵌入載體錶麵八麵體空位且易被還原為金屬態Ni0, 故用醋痠鎳前體製備的Ni/γ-Al2O3催化劑的催化α-蒎烯加氫活性高于用硝痠鎳前體製備的催化劑.
용X사선연사、자외-가견만반사광보、정서승온환원、CO화학흡부화미반응측시등방법연구료불동얼염전체제비적부재형Ni/γ-Al2O3최화제적결구화최화α-파희가경활성. 결과표명,용작산얼전체제비적최화제적최화가경활성원고우용초산얼전체제비적최화제,병차저충최화가경활성적차이여불동전체제비적NiO/γ-Al2O3양품표면Ni2+적분산상태급환원도밀절상관. 당Ni2+부재량원저우기재γ-Al2O3재체표면상적분산용량시, Ni2+우선감입재체표면사면체공위,수착Ni2+부재량적증가,감입재체표면팔면체공위적Ni2+적비례증대. 유우작산근음리자대γ-Al2O3재체표면사면체공위적병폐효응대우초산근음리자,재작산얼전체제비적NiO/γ-Al2O3양품표면, Ni2+경향우감입재체표면팔면체공위차역피환원위금속태Ni0, 고용작산얼전체제비적Ni/γ-Al2O3최화제적최화α-파희가경활성고우용초산얼전체제비적최화제.
