药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
6期
649-655
,共7页
岳鹏飞%袁海龙%杨明%游荣辉%朱卫丰%肖小河
嶽鵬飛%袁海龍%楊明%遊榮輝%硃衛豐%肖小河
악붕비%원해룡%양명%유영휘%주위봉%초소하
葛根素%亚微乳%磷脂复合物%相转变-超声乳化法%中心优化设计
葛根素%亞微乳%燐脂複閤物%相轉變-超聲乳化法%中心優化設計
갈근소%아미유%린지복합물%상전변-초성유화법%중심우화설계
为降低葛根素的溶血副反应,制备葛根素亚微乳,进行处方及工艺优化,并考察其理化特征.结合磷脂复合物技术,采用相转变-超声乳化法制备葛根素亚微乳,以平均粒径、跨距、包封率和总评"归一值"为评价指标,采用中心优化设计考察乳化时间、搅拌转速、超声时间的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,利用效应面法优化最佳工艺条件.各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,确定最佳工艺条件: 乳化时间为15 min,搅拌转速为2 000 r·min-1,超声时间为30 min,制备的葛根素静注亚微乳的平均粒径为228.23 nm,跨距0.628 4,包封率为84.32%,含量为9.98 mg·mL-1,zeta电位为-29.03 mⅤ.结果表明,相转变-超声乳化法制备的葛根素亚微乳粒径小,分布均匀,包封率高,稳定性好,理化指标稳定.
為降低葛根素的溶血副反應,製備葛根素亞微乳,進行處方及工藝優化,併攷察其理化特徵.結閤燐脂複閤物技術,採用相轉變-超聲乳化法製備葛根素亞微乳,以平均粒徑、跨距、包封率和總評"歸一值"為評價指標,採用中心優化設計攷察乳化時間、攪拌轉速、超聲時間的影響,對結果進行多元線性和二項式擬閤,利用效應麵法優化最佳工藝條件.各指標二項式擬閤方程均優于多元線性迴歸方程,確定最佳工藝條件: 乳化時間為15 min,攪拌轉速為2 000 r·min-1,超聲時間為30 min,製備的葛根素靜註亞微乳的平均粒徑為228.23 nm,跨距0.628 4,包封率為84.32%,含量為9.98 mg·mL-1,zeta電位為-29.03 mⅤ.結果錶明,相轉變-超聲乳化法製備的葛根素亞微乳粒徑小,分佈均勻,包封率高,穩定性好,理化指標穩定.
위강저갈근소적용혈부반응,제비갈근소아미유,진행처방급공예우화,병고찰기이화특정.결합린지복합물기술,채용상전변-초성유화법제비갈근소아미유,이평균립경、과거、포봉솔화총평"귀일치"위평개지표,채용중심우화설계고찰유화시간、교반전속、초성시간적영향,대결과진행다원선성화이항식의합,이용효응면법우화최가공예조건.각지표이항식의합방정균우우다원선성회귀방정,학정최가공예조건: 유화시간위15 min,교반전속위2 000 r·min-1,초성시간위30 min,제비적갈근소정주아미유적평균립경위228.23 nm,과거0.628 4,포봉솔위84.32%,함량위9.98 mg·mL-1,zeta전위위-29.03 mⅤ.결과표명,상전변-초성유화법제비적갈근소아미유립경소,분포균균,포봉솔고,은정성호,이화지표은정.