分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
4期
577-582
,共6页
陈明利%刘香利%唐广立%徐波%李彦杰%郭蔼光
陳明利%劉香利%唐廣立%徐波%李彥傑%郭藹光
진명리%류향리%당엄립%서파%리언걸%곽애광
小麦%幼胚%农杆菌%侵染
小麥%幼胚%農桿菌%侵染
소맥%유배%농간균%침염
本实验选用优质高产小麦品种洛阳8716和绵阳19幼胚愈伤作为受体材料,以pCAMBIA3301为载体,GV3101,EHA105,LBA4404农杆菌为供体材料进行侵染过程的优化研究.采用3种菌株,4个浓度梯度:OD600=0.2,0.5,0.7,1.0;3个时间参数:10 min,30 min,60 min;一共36个处理,每个处理4个重复.结果显示,农杆菌GV3101和EHA105,OD600 1.0×10 min和OD600 0.5×30 min两个侵染处理结果比较好,瞬时表达率达到50%-70%.以小麦幼胚愈伤组织为受体,预培养3～5 d,在24±1℃下,共培养3～4 d和350 mg/L羧苄青霉素除菌及5 mg/L PPT筛选处理后,转化效果较好,平均转化率为0.45%.
本實驗選用優質高產小麥品種洛暘8716和綿暘19幼胚愈傷作為受體材料,以pCAMBIA3301為載體,GV3101,EHA105,LBA4404農桿菌為供體材料進行侵染過程的優化研究.採用3種菌株,4箇濃度梯度:OD600=0.2,0.5,0.7,1.0;3箇時間參數:10 min,30 min,60 min;一共36箇處理,每箇處理4箇重複.結果顯示,農桿菌GV3101和EHA105,OD600 1.0×10 min和OD600 0.5×30 min兩箇侵染處理結果比較好,瞬時錶達率達到50%-70%.以小麥幼胚愈傷組織為受體,預培養3～5 d,在24±1℃下,共培養3～4 d和350 mg/L羧芐青黴素除菌及5 mg/L PPT篩選處理後,轉化效果較好,平均轉化率為0.45%.
본실험선용우질고산소맥품충락양8716화면양19유배유상작위수체재료,이pCAMBIA3301위재체,GV3101,EHA105,LBA4404농간균위공체재료진행침염과정적우화연구.채용3충균주,4개농도제도:OD600=0.2,0.5,0.7,1.0;3개시간삼수:10 min,30 min,60 min;일공36개처리,매개처리4개중복.결과현시,농간균GV3101화EHA105,OD600 1.0×10 min화OD600 0.5×30 min량개침염처리결과비교호,순시표체솔체도50%-70%.이소맥유배유상조직위수체,예배양3～5 d,재24±1℃하,공배양3～4 d화350 mg/L최변청매소제균급5 mg/L PPT사선처리후,전화효과교호,평균전화솔위0.45%.
