中华损伤与修复杂志（电子版）
中華損傷與脩複雜誌（電子版）
중화손상여수복잡지（전자판）
Chinese Journal of Injury Repair and Wound Healing
2011年
5期
731-739
,共9页
亚油酸%人成纤维细胞%细胞增殖%炎症%一氧化氮
亞油痠%人成纖維細胞%細胞增殖%炎癥%一氧化氮
아유산%인성섬유세포%세포증식%염증%일양화담
目的 探讨亚油酸对人成纤维细胞增殖及其分泌炎症介质的影响及其可能的作用机制.方法 体外培养人成纤维细胞,分为正常对照组(不作任何处理)和实验组(细胞培养液中分别加入4 mmol/L、2 mmol/L、1 mmol/L、0.5 mmol/L和0.25 mmol/L的亚油酸).不同培养时相点观察细胞的光镜和电镜形态学、台盼蓝染色法绘制生长曲线、MTT法检测增殖抑制、流式细胞仪检测生长周期,ELISA法检测培养上清液中TNFα、IL-1β、IL-6、IL-8的含量,改良Griess法测定NO含量.结果 亚油酸培养48 h后,细胞增殖明显降低(P<0.05),光镜下见细胞生长缓慢,形态改变;电镜下见胞内脂滴、胞核和线粒体肿胀,部分细胞胞膜与核膜溶解破裂;流式细胞分析显示,G0/G1期、G2/M期细胞增多,S期细胞明显减少.亚油酸浓度为1 mmol/L和2 mmol/L时,实验组细胞TNFα分泌量显著高于对照组(P<0.05);亚油酸浓度为4 mmol/L时,IL-1β、IL-6的分泌量与对照组相比明显升高(P<0.01);亚油酸浓度为2 mmol/L和4 mmol/L时,细胞IL-8、NO分泌量与对照组相比明显升高(P<0.05).结论 高浓度亚油酸抑制体外培养人成纤维细胞生长、增殖,并促进人成纤维细胞分泌炎症介质.
目的 探討亞油痠對人成纖維細胞增殖及其分泌炎癥介質的影響及其可能的作用機製.方法 體外培養人成纖維細胞,分為正常對照組(不作任何處理)和實驗組(細胞培養液中分彆加入4 mmol/L、2 mmol/L、1 mmol/L、0.5 mmol/L和0.25 mmol/L的亞油痠).不同培養時相點觀察細胞的光鏡和電鏡形態學、檯盼藍染色法繪製生長麯線、MTT法檢測增殖抑製、流式細胞儀檢測生長週期,ELISA法檢測培養上清液中TNFα、IL-1β、IL-6、IL-8的含量,改良Griess法測定NO含量.結果 亞油痠培養48 h後,細胞增殖明顯降低(P<0.05),光鏡下見細胞生長緩慢,形態改變;電鏡下見胞內脂滴、胞覈和線粒體腫脹,部分細胞胞膜與覈膜溶解破裂;流式細胞分析顯示,G0/G1期、G2/M期細胞增多,S期細胞明顯減少.亞油痠濃度為1 mmol/L和2 mmol/L時,實驗組細胞TNFα分泌量顯著高于對照組(P<0.05);亞油痠濃度為4 mmol/L時,IL-1β、IL-6的分泌量與對照組相比明顯升高(P<0.01);亞油痠濃度為2 mmol/L和4 mmol/L時,細胞IL-8、NO分泌量與對照組相比明顯升高(P<0.05).結論 高濃度亞油痠抑製體外培養人成纖維細胞生長、增殖,併促進人成纖維細胞分泌炎癥介質.
목적 탐토아유산대인성섬유세포증식급기분비염증개질적영향급기가능적작용궤제.방법 체외배양인성섬유세포,분위정상대조조(불작임하처리)화실험조(세포배양액중분별가입4 mmol/L、2 mmol/L、1 mmol/L、0.5 mmol/L화0.25 mmol/L적아유산).불동배양시상점관찰세포적광경화전경형태학、태반람염색법회제생장곡선、MTT법검측증식억제、류식세포의검측생장주기,ELISA법검측배양상청액중TNFα、IL-1β、IL-6、IL-8적함량,개량Griess법측정NO함량.결과 아유산배양48 h후,세포증식명현강저(P<0.05),광경하견세포생장완만,형태개변;전경하견포내지적、포핵화선립체종창,부분세포포막여핵막용해파렬;류식세포분석현시,G0/G1기、G2/M기세포증다,S기세포명현감소.아유산농도위1 mmol/L화2 mmol/L시,실험조세포TNFα분비량현저고우대조조(P<0.05);아유산농도위4 mmol/L시,IL-1β、IL-6적분비량여대조조상비명현승고(P<0.01);아유산농도위2 mmol/L화4 mmol/L시,세포IL-8、NO분비량여대조조상비명현승고(P<0.05).결론 고농도아유산억제체외배양인성섬유세포생장、증식,병촉진인성섬유세포분비염증개질.
