南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
277-279
,共3页
孔令和%高素香%柯云霞%杨剑%雷桂萍%史国香
孔令和%高素香%柯雲霞%楊劍%雷桂萍%史國香
공령화%고소향%가운하%양검%뢰계평%사국향
乙型肝炎病毒%耐药突变%测序检测
乙型肝炎病毒%耐藥突變%測序檢測
을형간염병독%내약돌변%측서검측
目的 研究采用PCR产物直接测序技术在乙型肝炎病毒(HBV)耐药变异位点检测的特异性和实用性.方法 166例经过核苷类似物治疗至少2年以上的慢性乙肝患者,提取血清HBV DNA,采用巢式PCR扩增,将所得的PCR产物进行琼脂糖电泳检测,阳性PCR产物直接测序.对测序成功的样本进行耐药变异分析.结果 166例中有120例HBVDNA扩增电泳产物阳性,测序确定基因耐药变异位点有40例(24.1％,40/166)；其具体分布为:L180M和M204V/I均变异17例(42.5％,17/40)、M204V/I变异10例(25％,10/40)、N236T变异8例(20％,8/40)、L180M变异3例(7.5％,3/40)、A181V/T变异1例(2.5％,1/40)、A181v/T和N236T变异1例(2.5％,1/40).120例患者测序确定基因耐药未测出变异位点有80例(66.66％,60/120)例.结论 本院核苷类似物治疗2年以上患者,控制病毒疗效并不佳,有24％患者出现基因耐药.PCR产物直接测序法是目前检测HBV耐药变异的一种较好的方法,可用于专科医院临床检测.
目的 研究採用PCR產物直接測序技術在乙型肝炎病毒(HBV)耐藥變異位點檢測的特異性和實用性.方法 166例經過覈苷類似物治療至少2年以上的慢性乙肝患者,提取血清HBV DNA,採用巢式PCR擴增,將所得的PCR產物進行瓊脂糖電泳檢測,暘性PCR產物直接測序.對測序成功的樣本進行耐藥變異分析.結果 166例中有120例HBVDNA擴增電泳產物暘性,測序確定基因耐藥變異位點有40例(24.1％,40/166)；其具體分佈為:L180M和M204V/I均變異17例(42.5％,17/40)、M204V/I變異10例(25％,10/40)、N236T變異8例(20％,8/40)、L180M變異3例(7.5％,3/40)、A181V/T變異1例(2.5％,1/40)、A181v/T和N236T變異1例(2.5％,1/40).120例患者測序確定基因耐藥未測齣變異位點有80例(66.66％,60/120)例.結論 本院覈苷類似物治療2年以上患者,控製病毒療效併不佳,有24％患者齣現基因耐藥.PCR產物直接測序法是目前檢測HBV耐藥變異的一種較好的方法,可用于專科醫院臨床檢測.
목적 연구채용PCR산물직접측서기술재을형간염병독(HBV)내약변이위점검측적특이성화실용성.방법 166례경과핵감유사물치료지소2년이상적만성을간환자,제취혈청HBV DNA,채용소식PCR확증,장소득적PCR산물진행경지당전영검측,양성PCR산물직접측서.대측서성공적양본진행내약변이분석.결과 166례중유120례HBVDNA확증전영산물양성,측서학정기인내약변이위점유40례(24.1％,40/166)；기구체분포위:L180M화M204V/I균변이17례(42.5％,17/40)、M204V/I변이10례(25％,10/40)、N236T변이8례(20％,8/40)、L180M변이3례(7.5％,3/40)、A181V/T변이1례(2.5％,1/40)、A181v/T화N236T변이1례(2.5％,1/40).120례환자측서학정기인내약미측출변이위점유80례(66.66％,60/120)례.결론 본원핵감유사물치료2년이상환자,공제병독료효병불가,유24％환자출현기인내약.PCR산물직접측서법시목전검측HBV내약변이적일충교호적방법,가용우전과의원림상검측.
