科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2006年
6期
672-678
,共7页
陈彦丞%杨恩策%刘臻峰%田哲贤%王忆平
陳彥丞%楊恩策%劉臻峰%田哲賢%王憶平
진언승%양은책%류진봉%전철현%왕억평
σ54依赖型启动子%DNA弯曲%CopG蛋白%螺旋相位
σ54依賴型啟動子%DNA彎麯%CopG蛋白%螺鏇相位
σ54의뢰형계동자%DNA만곡%CopG단백%라선상위
以glnAp2,nifLp和glnHp2为研究对象,在不改变上游序列增强子元件和核心启动子之间距离的前提下,将DNA弯曲蛋白CopG的靶位点替换插入到两者之间的不同位置,构建了一系列的同源启动子.在大肠杆菌中,这些同源启动子的活性被CopG介导的DNA弯曲激活或者被抑制.不同位置的CopG靶位点,在具有相同调控模式的同源启动子中(无论是激活还是抑制)相距为整数个螺旋,在具有相反调控模式的同源启动子中相距为整数加半个螺旋.我们的实验结果表明,CopG介导的DNA弯曲可能通过改变σ54RNA聚合酶和NtrC在DNA螺旋上的相对相位关系进而可以调控σ54依赖型启动子的转录起始.
以glnAp2,nifLp和glnHp2為研究對象,在不改變上遊序列增彊子元件和覈心啟動子之間距離的前提下,將DNA彎麯蛋白CopG的靶位點替換插入到兩者之間的不同位置,構建瞭一繫列的同源啟動子.在大腸桿菌中,這些同源啟動子的活性被CopG介導的DNA彎麯激活或者被抑製.不同位置的CopG靶位點,在具有相同調控模式的同源啟動子中(無論是激活還是抑製)相距為整數箇螺鏇,在具有相反調控模式的同源啟動子中相距為整數加半箇螺鏇.我們的實驗結果錶明,CopG介導的DNA彎麯可能通過改變σ54RNA聚閤酶和NtrC在DNA螺鏇上的相對相位關繫進而可以調控σ54依賴型啟動子的轉錄起始.
이glnAp2,nifLp화glnHp2위연구대상,재불개변상유서렬증강자원건화핵심계동자지간거리적전제하,장DNA만곡단백CopG적파위점체환삽입도량자지간적불동위치,구건료일계렬적동원계동자.재대장간균중,저사동원계동자적활성피CopG개도적DNA만곡격활혹자피억제.불동위치적CopG파위점,재구유상동조공모식적동원계동자중(무론시격활환시억제)상거위정수개라선,재구유상반조공모식적동원계동자중상거위정수가반개라선.아문적실험결과표명,CopG개도적DNA만곡가능통과개변σ54RNA취합매화NtrC재DNA라선상적상대상위관계진이가이조공σ54의뢰형계동자적전록기시.
