物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
4期
850-856
,共7页
程辉%董江舟%巢晖%姚江宏%曹亚安
程輝%董江舟%巢暉%姚江宏%曹亞安
정휘%동강주%소휘%요강굉%조아안
Rup2P%TiO2%表面敏化%Rup2P/TiO2-X/ITO%光致电荷转移
Rup2P%TiO2%錶麵敏化%Rup2P/TiO2-X/ITO%光緻電荷轉移
Rup2P%TiO2%표면민화%Rup2P/TiO2-X/ITO%광치전하전이
采用改性的TiCl4水解法制备出三种不同表面性质的TiO2-X(X=5,10,20,X表示加入NaOH的浓度,单位为mol·L-1)样品.利用(1,10-邻菲咯啉)2-2-(2-吡啶基)苯咪唑钌混配配合物(Rup2P)作为敏化剂,制备出Rup2P/TiO2-5/ITO(铟锡金属氧化物)、Rup2P/TiO2-10/lTO和Rup2P/TiO2-20/ITO表面敏化薄膜电极.测试结果表明三种薄膜电极的光电转换效率Rup2P/TiO2-10/ITO最高,Rup2P/TiO2-20/ITO次之,Rup2P/TiO2-5/ITO最低.利用吸收光谱、表面光电压(SP)谱、荧光光谱和表面光电流作用谱等分析了Rup2P和三种TiO2的能带结构和表面性质;利用光致循环伏安和表面光电流作用谱研究了三种Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极的光致界面电荷转移过程.结果表明,在光致界面电荷转移过程中,TiO2层表面氧空位对Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极光致电荷转移产生重要影响.并进一步讨论了Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜电极的光电流产生机理.
採用改性的TiCl4水解法製備齣三種不同錶麵性質的TiO2-X(X=5,10,20,X錶示加入NaOH的濃度,單位為mol·L-1)樣品.利用(1,10-鄰菲咯啉)2-2-(2-吡啶基)苯咪唑釕混配配閤物(Rup2P)作為敏化劑,製備齣Rup2P/TiO2-5/ITO(銦錫金屬氧化物)、Rup2P/TiO2-10/lTO和Rup2P/TiO2-20/ITO錶麵敏化薄膜電極.測試結果錶明三種薄膜電極的光電轉換效率Rup2P/TiO2-10/ITO最高,Rup2P/TiO2-20/ITO次之,Rup2P/TiO2-5/ITO最低.利用吸收光譜、錶麵光電壓(SP)譜、熒光光譜和錶麵光電流作用譜等分析瞭Rup2P和三種TiO2的能帶結構和錶麵性質;利用光緻循環伏安和錶麵光電流作用譜研究瞭三種Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜電極的光緻界麵電荷轉移過程.結果錶明,在光緻界麵電荷轉移過程中,TiO2層錶麵氧空位對Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜電極光緻電荷轉移產生重要影響.併進一步討論瞭Rup2P/TiO2-X/ITO薄膜電極的光電流產生機理.
채용개성적TiCl4수해법제비출삼충불동표면성질적TiO2-X(X=5,10,20,X표시가입NaOH적농도,단위위mol·L-1)양품.이용(1,10-린비각람)2-2-(2-필정기)분미서조혼배배합물(Rup2P)작위민화제,제비출Rup2P/TiO2-5/ITO(인석금속양화물)、Rup2P/TiO2-10/lTO화Rup2P/TiO2-20/ITO표면민화박막전겁.측시결과표명삼충박막전겁적광전전환효솔Rup2P/TiO2-10/ITO최고,Rup2P/TiO2-20/ITO차지,Rup2P/TiO2-5/ITO최저.이용흡수광보、표면광전압(SP)보、형광광보화표면광전류작용보등분석료Rup2P화삼충TiO2적능대결구화표면성질;이용광치순배복안화표면광전류작용보연구료삼충Rup2P/TiO2-X/ITO박막전겁적광치계면전하전이과정.결과표명,재광치계면전하전이과정중,TiO2층표면양공위대Rup2P/TiO2-X/ITO박막전겁광치전하전이산생중요영향.병진일보토론료Rup2P/TiO2-X/ITO박막전겁적광전유산생궤리.
