海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
2期
63-65
,共3页
复方消炎颗粒%黄芩苷%高效液相色谱法
複方消炎顆粒%黃芩苷%高效液相色譜法
복방소염과립%황금감%고효액상색보법
目的建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,黄芩苷进样量在0.0472～0.236μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.11%,RSD=0.75%(n=9).结论本方法简便,准确,重量现性好,可作为核制剂的含量测定方法.
目的建立複方消炎顆粒中黃芩苷的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法,色譜柱為Lichrospher OSD柱(4.6×250mm,5μm)分析,流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(30:70),檢測波長為280nm,流速為1.0ml·min-1,柱溫為30℃.結果本法精密度高,穩定性好,黃芩苷進樣量在0.0472～0.236μg範圍內具有良好的線性關繫(r=0.9999),平均加樣迴收率為99.11%,RSD=0.75%(n=9).結論本方法簡便,準確,重量現性好,可作為覈製劑的含量測定方法.
목적건립복방소염과립중황금감적함량측정방법.방법채용고효액상색보법,색보주위Lichrospher OSD주(4.6×250mm,5μm)분석,류동상위을정-0.1%린산용액(30:70),검측파장위280nm,류속위1.0ml·min-1,주온위30℃.결과본법정밀도고,은정성호,황금감진양량재0.0472～0.236μg범위내구유량호적선성관계(r=0.9999),평균가양회수솔위99.11%,RSD=0.75%(n=9).결론본방법간편,준학,중량현성호,가작위핵제제적함량측정방법.
