分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2006年
2期
10-12
,共3页
杨涛%王增健%焦奎%曲文营
楊濤%王增健%焦奎%麯文營
양도%왕증건%초규%곡문영
辣根过氧化物酶%邻氨基酚%电化学%酶促反应
辣根過氧化物酶%鄰氨基酚%電化學%酶促反應
랄근과양화물매%린안기분%전화학%매촉반응
采用电化学方法和紫外-可见光谱法对邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联免疫分析体系的反应产物进行了较为详细地研究.紫外-可见光谱实验表明HRP的加入极大地催化了H2O2氧化OAP的反应.循环伏安实验结果表明,其酶促产物在玻碳电极上发生可逆的氧化还原反应,峰电流与扫描速率的平方根成线性关系;微分脉冲伏安曲线表明酶促产物在-0.336 V左右(一8.0 B-R缓冲溶液中)产生了1个峰形良好的还原峰,峰电流随HRP浓度的增大而增大,借助此还原电流可用于测定HRP.用微分脉冲伏安法对酶促产物的测定条件进行了优化.在最佳条件下测定游离HRP的线性范围为8.0×10-11~4.0×10-9-g/mL.检出限为6.9×10-11g/mL.
採用電化學方法和紫外-可見光譜法對鄰氨基酚(OAP)-H2O2-辣根過氧化物酶(HRP)酶聯免疫分析體繫的反應產物進行瞭較為詳細地研究.紫外-可見光譜實驗錶明HRP的加入極大地催化瞭H2O2氧化OAP的反應.循環伏安實驗結果錶明,其酶促產物在玻碳電極上髮生可逆的氧化還原反應,峰電流與掃描速率的平方根成線性關繫;微分脈遲伏安麯線錶明酶促產物在-0.336 V左右(一8.0 B-R緩遲溶液中)產生瞭1箇峰形良好的還原峰,峰電流隨HRP濃度的增大而增大,藉助此還原電流可用于測定HRP.用微分脈遲伏安法對酶促產物的測定條件進行瞭優化.在最佳條件下測定遊離HRP的線性範圍為8.0×10-11~4.0×10-9-g/mL.檢齣限為6.9×10-11g/mL.
채용전화학방법화자외-가견광보법대린안기분(OAP)-H2O2-랄근과양화물매(HRP)매련면역분석체계적반응산물진행료교위상세지연구.자외-가견광보실험표명HRP적가입겁대지최화료H2O2양화OAP적반응.순배복안실험결과표명,기매촉산물재파탄전겁상발생가역적양화환원반응,봉전류여소묘속솔적평방근성선성관계;미분맥충복안곡선표명매촉산물재-0.336 V좌우(일8.0 B-R완충용액중)산생료1개봉형량호적환원봉,봉전류수HRP농도적증대이증대,차조차환원전류가용우측정HRP.용미분맥충복안법대매촉산물적측정조건진행료우화.재최가조건하측정유리HRP적선성범위위8.0×10-11~4.0×10-9-g/mL.검출한위6.9×10-11g/mL.