药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2005年
10期
924-930
,共7页
马双刚%姜永涛%宋少江%王振华%白景%徐绥绪%刘珂
馬雙剛%薑永濤%宋少江%王振華%白景%徐綏緒%劉珂
마쌍강%강영도%송소강%왕진화%백경%서수서%류가
西洋参%皂苷元%碱降解%达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇%20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇
西洋參%皂苷元%堿降解%達瑪-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇%20(S)-達瑪-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇
서양삼%조감원%감강해%체마-20(21),24-이희-3β,6α,12β-삼순%20(S)-체마-25(26)-희-3β,6α,12β,20-사순
目的研究西洋参茎叶总皂苷碱降解成分.方法采用硅胶柱色谱并结合HPLC进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构.结果从西洋参茎叶总皂苷碱降解产物中分离得到9种成分,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(Ⅰ),20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,12β,20-三醇(Ⅱ),24(R)-ocotillol(Ⅲ),20(S)-原人参三醇(Ⅳ),20(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇(Ⅴ),达玛-20(21),24-二烯-3β,12β-二醇(Ⅵ),达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(Ⅶ),20(S),24(S)-达玛-25(26)-烯-3β,6α,12β,20,24-五醇(Ⅷ),20(S)-达玛-23-烯-25-过氧羟基-3β,6α,12β,20-四醇(Ⅸ).结论碱降解20位S构型未改变.Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ为4个新化合物,并利用2D-NMR技术对新化合物的氢和碳的化学位移进行了归属.其中Ⅰ对HCT-8人结肠癌细胞具有较强的细胞毒活性.
目的研究西洋參莖葉總皂苷堿降解成分.方法採用硅膠柱色譜併結閤HPLC進行分離純化,通過波譜分析鑒定化閤物的結構.結果從西洋參莖葉總皂苷堿降解產物中分離得到9種成分,分彆鑒定為:20(S)-原人參二醇(Ⅰ),20(S)-達瑪-25(26)-烯-3β,12β,20-三醇(Ⅱ),24(R)-ocotillol(Ⅲ),20(S)-原人參三醇(Ⅳ),20(S)-達瑪-25(26)-烯-3β,6α,12β,20-四醇(Ⅴ),達瑪-20(21),24-二烯-3β,12β-二醇(Ⅵ),達瑪-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(Ⅶ),20(S),24(S)-達瑪-25(26)-烯-3β,6α,12β,20,24-五醇(Ⅷ),20(S)-達瑪-23-烯-25-過氧羥基-3β,6α,12β,20-四醇(Ⅸ).結論堿降解20位S構型未改變.Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ為4箇新化閤物,併利用2D-NMR技術對新化閤物的氫和碳的化學位移進行瞭歸屬.其中Ⅰ對HCT-8人結腸癌細胞具有較彊的細胞毒活性.
목적연구서양삼경협총조감감강해성분.방법채용규효주색보병결합HPLC진행분리순화,통과파보분석감정화합물적결구.결과종서양삼경협총조감감강해산물중분리득도9충성분,분별감정위:20(S)-원인삼이순(Ⅰ),20(S)-체마-25(26)-희-3β,12β,20-삼순(Ⅱ),24(R)-ocotillol(Ⅲ),20(S)-원인삼삼순(Ⅳ),20(S)-체마-25(26)-희-3β,6α,12β,20-사순(Ⅴ),체마-20(21),24-이희-3β,12β-이순(Ⅵ),체마-20(21),24-이희-3β,6α,12β-삼순(Ⅶ),20(S),24(S)-체마-25(26)-희-3β,6α,12β,20,24-오순(Ⅷ),20(S)-체마-23-희-25-과양간기-3β,6α,12β,20-사순(Ⅸ).결론감강해20위S구형미개변.Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ위4개신화합물,병이용2D-NMR기술대신화합물적경화탄적화학위이진행료귀속.기중Ⅰ대HCT-8인결장암세포구유교강적세포독활성.
