电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2005年
10期
671-675
,共5页
熔融碳酸盐燃料电池%隔膜%α-偏铝酸锂粉料%水合作用
鎔融碳痠鹽燃料電池%隔膜%α-偏鋁痠鋰粉料%水閤作用
용융탄산염연료전지%격막%α-편려산리분료%수합작용
以水为溶剂并采用水溶性粘结剂(聚乙烯醇,PVA)和α-LiAlO2粉料等制备了熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)水溶性隔膜(PVA隔膜).在制备中,α-LiAlO2粉料的水合作用生成水合物α-LiAlO2·nH2O,这与粉料粒度、水合作用温度和时间等因素有关.粉料的水合作用导致PVA隔膜的孔隙率和热失重均比PVB(聚乙烯醇缩丁醛)隔膜的高;但前者的最大孔径却比后者的小.在反应气压为0.9MPa,反应气体利用率为20%,分别在300 mA·cm-2和428.57 mA·cm-2下放电时,PVA隔膜电池输出电压分别为0.849 V和0.739 V;输出比功率分别为254.7 mW·cm-2和316.7 mW·cm-2,高于PVB隔膜电池性能.在10次启动中,电池性能表现为下降-回升-稳定的变化.这可能是PVA隔膜高温失水导致隔膜电导变化所致.
以水為溶劑併採用水溶性粘結劑(聚乙烯醇,PVA)和α-LiAlO2粉料等製備瞭鎔融碳痠鹽燃料電池(MCFC)水溶性隔膜(PVA隔膜).在製備中,α-LiAlO2粉料的水閤作用生成水閤物α-LiAlO2·nH2O,這與粉料粒度、水閤作用溫度和時間等因素有關.粉料的水閤作用導緻PVA隔膜的孔隙率和熱失重均比PVB(聚乙烯醇縮丁醛)隔膜的高;但前者的最大孔徑卻比後者的小.在反應氣壓為0.9MPa,反應氣體利用率為20%,分彆在300 mA·cm-2和428.57 mA·cm-2下放電時,PVA隔膜電池輸齣電壓分彆為0.849 V和0.739 V;輸齣比功率分彆為254.7 mW·cm-2和316.7 mW·cm-2,高于PVB隔膜電池性能.在10次啟動中,電池性能錶現為下降-迴升-穩定的變化.這可能是PVA隔膜高溫失水導緻隔膜電導變化所緻.
이수위용제병채용수용성점결제(취을희순,PVA)화α-LiAlO2분료등제비료용융탄산염연료전지(MCFC)수용성격막(PVA격막).재제비중,α-LiAlO2분료적수합작용생성수합물α-LiAlO2·nH2O,저여분료립도、수합작용온도화시간등인소유관.분료적수합작용도치PVA격막적공극솔화열실중균비PVB(취을희순축정철)격막적고;단전자적최대공경각비후자적소.재반응기압위0.9MPa,반응기체이용솔위20%,분별재300 mA·cm-2화428.57 mA·cm-2하방전시,PVA격막전지수출전압분별위0.849 V화0.739 V;수출비공솔분별위254.7 mW·cm-2화316.7 mW·cm-2,고우PVB격막전지성능.재10차계동중,전지성능표현위하강-회승-은정적변화.저가능시PVA격막고온실수도치격막전도변화소치.
