CAJ | 학술논문

目的:探讨从石蜡包埋组织中运用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)方法检测microRNA表达的可靠性和敏感性.方法:选取2005年至2010年从石河子大学医学院第一附属医院、新疆伊犁哈萨克族自治州友谊医院收集的97例福尔马林固定、石蜡包埋食管癌组织样本,提取组织总RNA,RT-PCR逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR法检测micmRNA表达.结果:97例食管癌组织样本中,RNA提取成功90例,7例失败,运用实时荧光定量PCR成功检测了83例microRNA表达,7例检测不准确.RNA提取成功率明显高于失败率,实时荧光定量PCR检出的定量准确例数高于定量不准确例数,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论:实时荧光定量PCR(RQ-PCR)方法是检测石蜡包埋组织中microRNA表达的一种有效方法.
목적:탐토종석사포매조직중운용실시형광정량PCR(RQ-PCR)방법검측microRNA표체적가고성화민감성.방법:선취2005년지2010년종석하자대학의학원제일부속의원、신강이리합살극족자치주우의의원수집적97례복이마림고정、석사포매식관암조직양본,제취조직총RNA,RT-PCR역전록위cDNA,실시형광정량PCR법검측micmRNA표체.결과:97례식관암조직양본중,RNA제취성공90례,7례실패,운용실시형광정량PCR성공검측료83례microRNA표체,7례검측불준학.RNA제취성공솔명현고우실패솔,실시형광정량PCR검출적정량준학례수고우정량불준학례수,P＜0.05,차이구유통계학의의.결론:실시형광정량PCR(RQ-PCR)방법시검측석사포매조직중microRNA표체적일충유효방법.