海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
6期
62-64
,共3页
胃康灵胶囊%甘草次酸%高效液相色谱法
胃康靈膠囊%甘草次痠%高效液相色譜法
위강령효낭%감초차산%고효액상색보법
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中甘草次酸含量的方法,以便于控制其质量.方法 DIKMA C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(85∶14.5∶0.5),流速为1ml*min-1,检测波长为250nm,柱温为20℃,在15min内检测完毕.结果甘草次酸在0.996～2.998μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=9999,平均加样回收率为99.90%,RSD=1.30%(n=5).结论首次用高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量,本法简便、快速、准确,可以用于胃康灵胶囊的质量控制.
目的建立高效液相色譜法(HPLC法)測定胃康靈膠囊中甘草次痠含量的方法,以便于控製其質量.方法 DIKMA C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(85∶14.5∶0.5),流速為1ml*min-1,檢測波長為250nm,柱溫為20℃,在15min內檢測完畢.結果甘草次痠在0.996～2.998μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,r=9999,平均加樣迴收率為99.90%,RSD=1.30%(n=5).結論首次用高效液相色譜法測定胃康靈膠囊中甘草次痠的含量,本法簡便、快速、準確,可以用于胃康靈膠囊的質量控製.
목적건립고효액상색보법(HPLC법)측정위강령효낭중감초차산함량적방법,이편우공제기질량.방법 DIKMA C18주(200mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수-빙작산(85∶14.5∶0.5),류속위1ml*min-1,검측파장위250nm,주온위20℃,재15min내검측완필.결과감초차산재0.996～2.998μg범위내여봉면적정량호선성관계,r=9999,평균가양회수솔위99.90%,RSD=1.30%(n=5).결론수차용고효액상색보법측정위강령효낭중감초차산적함량,본법간편、쾌속、준학,가이용우위강령효낭적질량공제.
