细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2005年
5期
578-584
,共7页
林学红%傅更锋%郭丹%刘新卷%王建军%徐根兴
林學紅%傅更鋒%郭丹%劉新捲%王建軍%徐根興
림학홍%부경봉%곽단%류신권%왕건군%서근흥
Bcl-2基因%细胞凋亡%RNA干扰%基因沉默%SiHaB2细胞
Bcl-2基因%細胞凋亡%RNA榦擾%基因沉默%SiHaB2細胞
Bcl-2기인%세포조망%RNA간우%기인침묵%SiHaB2세포
Bcl-2基因作为细胞凋亡的一个潜在抑制剂调节细胞的死亡,抑制恶性肿瘤细胞中Bcl-2基因的表达可促进肿瘤细胞的凋亡.采用RNA干扰技术,合成了含有21个核苷酸的小双链干扰RNA(siRNA-Bcl-2),并构建了含有19个核苷酸基因的质粒载体(pSilencer2.1-U6-Bcl-2),把合成的siRNA-Bcl-2和pSilencer2.1-U6-Bcl-2分别转导入Bcl-2高表达的细胞株SiHaB2中,通过Western印迹检测,免疫荧光法检测及DNA梯(1adder)检测,可观察到在导入siRNA-Bcl-2和pSilencer2.1-U6-Bcl-2的SiHaB2细胞被培养72 h后,可以明显抑制Bcl-2蛋白的表达.
Bcl-2基因作為細胞凋亡的一箇潛在抑製劑調節細胞的死亡,抑製噁性腫瘤細胞中Bcl-2基因的錶達可促進腫瘤細胞的凋亡.採用RNA榦擾技術,閤成瞭含有21箇覈苷痠的小雙鏈榦擾RNA(siRNA-Bcl-2),併構建瞭含有19箇覈苷痠基因的質粒載體(pSilencer2.1-U6-Bcl-2),把閤成的siRNA-Bcl-2和pSilencer2.1-U6-Bcl-2分彆轉導入Bcl-2高錶達的細胞株SiHaB2中,通過Western印跡檢測,免疫熒光法檢測及DNA梯(1adder)檢測,可觀察到在導入siRNA-Bcl-2和pSilencer2.1-U6-Bcl-2的SiHaB2細胞被培養72 h後,可以明顯抑製Bcl-2蛋白的錶達.
Bcl-2기인작위세포조망적일개잠재억제제조절세포적사망,억제악성종류세포중Bcl-2기인적표체가촉진종류세포적조망.채용RNA간우기술,합성료함유21개핵감산적소쌍련간우RNA(siRNA-Bcl-2),병구건료함유19개핵감산기인적질립재체(pSilencer2.1-U6-Bcl-2),파합성적siRNA-Bcl-2화pSilencer2.1-U6-Bcl-2분별전도입Bcl-2고표체적세포주SiHaB2중,통과Western인적검측,면역형광법검측급DNA제(1adder)검측,가관찰도재도입siRNA-Bcl-2화pSilencer2.1-U6-Bcl-2적SiHaB2세포피배양72 h후,가이명현억제Bcl-2단백적표체.
