眼科学报
眼科學報
안과학보
EYE SCIENCE
2005年
2期
119-121
,共3页
吕秀兰%吕林%李永浩%张静琳%李石毅
呂秀蘭%呂林%李永浩%張靜琳%李石毅
려수란%려림%리영호%장정림%리석의
视网膜特异性%启动子%基因克隆
視網膜特異性%啟動子%基因剋隆
시망막특이성%계동자%기인극륭
目的:获取视网膜特异性表达Rho启动子基因,为实现外源基因在视网膜组织中特异性表达做准备.方法:用酚氯仿异戊醇抽提BLAB/c鼠全基因组DNA;设计引物,从基因组中通过PCR扩增获得视网膜特异性表达的Rho启动子基因;克隆入PcDNA3.1+载体,酶切、PCR鉴定,上海博亚生物技术公司测序;序列分析.结果:从BLAB/c鼠全基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段;构建重组PcDNA3.1+-Rho载体具有与目标片段长度相符的插入片段,插入方向正确;测序结果分析显示,视网膜特异性Rho启动子高度保守,所获得的BLAB/c鼠Rho启动子与Genebank报道的序列一致.结论:成功获得BLAB/c鼠Rho视网膜特异性启动子,为下一步研究视网膜疾病的发病机制和基因治疗奠定了一定的工作基础.
目的:穫取視網膜特異性錶達Rho啟動子基因,為實現外源基因在視網膜組織中特異性錶達做準備.方法:用酚氯倣異戊醇抽提BLAB/c鼠全基因組DNA;設計引物,從基因組中通過PCR擴增穫得視網膜特異性錶達的Rho啟動子基因;剋隆入PcDNA3.1+載體,酶切、PCR鑒定,上海博亞生物技術公司測序;序列分析.結果:從BLAB/c鼠全基因組DNA中PCR擴增得到預期大小的啟動子片段;構建重組PcDNA3.1+-Rho載體具有與目標片段長度相符的插入片段,插入方嚮正確;測序結果分析顯示,視網膜特異性Rho啟動子高度保守,所穫得的BLAB/c鼠Rho啟動子與Genebank報道的序列一緻.結論:成功穫得BLAB/c鼠Rho視網膜特異性啟動子,為下一步研究視網膜疾病的髮病機製和基因治療奠定瞭一定的工作基礎.
목적:획취시망막특이성표체Rho계동자기인,위실현외원기인재시망막조직중특이성표체주준비.방법:용분록방이무순추제BLAB/c서전기인조DNA;설계인물,종기인조중통과PCR확증획득시망막특이성표체적Rho계동자기인;극륭입PcDNA3.1+재체,매절、PCR감정,상해박아생물기술공사측서;서렬분석.결과:종BLAB/c서전기인조DNA중PCR확증득도예기대소적계동자편단;구건중조PcDNA3.1+-Rho재체구유여목표편단장도상부적삽입편단,삽입방향정학;측서결과분석현시,시망막특이성Rho계동자고도보수,소획득적BLAB/c서Rho계동자여Genebank보도적서렬일치.결론:성공획득BLAB/c서Rho시망막특이성계동자,위하일보연구시망막질병적발병궤제화기인치료전정료일정적공작기출.
