中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2007年
8期
470-472
,共3页
王保红%鲁德强%金力奋%陈士杰%楼建林%郑伟%何继亮
王保紅%魯德彊%金力奮%陳士傑%樓建林%鄭偉%何繼亮
왕보홍%로덕강%금력강%진사걸%루건림%정위%하계량
微波%紫外线%DNA损伤%淋巴细胞
微波%紫外線%DNA損傷%淋巴細胞
미파%자외선%DNA손상%림파세포
目的 研究1.8 GHz(比吸收率为3 W/kg)微波(MW)对紫外线(UV)诱发的人外周淋巴细胞DNA损伤的影响.方法 淋巴细胞采自3名健康青年,体外实验暴露波长为254 nm的UV,剂量分别为0.25、0.50、0.75、1.00、1.50和2.00 J/m2;微波暴露0、1.5、4.0 h.并设UV与MW的联合暴露组,处理后淋巴细胞再培养0、1.5和4.0 h,用彗星试验检测淋巴细胞DNA损伤情况.结果 MW组所诱发的DNA损伤与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);UV所诱发的DNA损伤(平均尾长MTL)分别为(1.71±0.09)、(2.02±0.08)、(2.27±0.17)、(2.27±±0.06)、(2.25±0.12)和(2.24±0.11)μm,明显高于空白对照组[(0.96±±0.05)μm],差异有统计学意义(P＜0.01).UV与MW的联合暴露组所诱发的MTL,在培养1.5 h时,部分剂量组低于相应的UV组;在培养4 h时,部分剂量组高于相应的UV组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 1.8 GHz微波暴露1.5～4.0 h后未见人淋巴细胞DNA损伤增加,但经不同的培养时间,能增强或降低UV所诱发的DNA损伤效应.
目的 研究1.8 GHz(比吸收率為3 W/kg)微波(MW)對紫外線(UV)誘髮的人外週淋巴細胞DNA損傷的影響.方法 淋巴細胞採自3名健康青年,體外實驗暴露波長為254 nm的UV,劑量分彆為0.25、0.50、0.75、1.00、1.50和2.00 J/m2;微波暴露0、1.5、4.0 h.併設UV與MW的聯閤暴露組,處理後淋巴細胞再培養0、1.5和4.0 h,用彗星試驗檢測淋巴細胞DNA損傷情況.結果 MW組所誘髮的DNA損傷與對照組相比,差異無統計學意義(P＞0.05);UV所誘髮的DNA損傷(平均尾長MTL)分彆為(1.71±0.09)、(2.02±0.08)、(2.27±0.17)、(2.27±±0.06)、(2.25±0.12)和(2.24±0.11)μm,明顯高于空白對照組[(0.96±±0.05)μm],差異有統計學意義(P＜0.01).UV與MW的聯閤暴露組所誘髮的MTL,在培養1.5 h時,部分劑量組低于相應的UV組;在培養4 h時,部分劑量組高于相應的UV組,差異均有統計學意義(P＜0.01或P＜0.05).結論 1.8 GHz微波暴露1.5～4.0 h後未見人淋巴細胞DNA損傷增加,但經不同的培養時間,能增彊或降低UV所誘髮的DNA損傷效應.
목적 연구1.8 GHz(비흡수솔위3 W/kg)미파(MW)대자외선(UV)유발적인외주림파세포DNA손상적영향.방법 림파세포채자3명건강청년,체외실험폭로파장위254 nm적UV,제량분별위0.25、0.50、0.75、1.00、1.50화2.00 J/m2;미파폭로0、1.5、4.0 h.병설UV여MW적연합폭로조,처리후림파세포재배양0、1.5화4.0 h,용혜성시험검측림파세포DNA손상정황.결과 MW조소유발적DNA손상여대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05);UV소유발적DNA손상(평균미장MTL)분별위(1.71±0.09)、(2.02±0.08)、(2.27±0.17)、(2.27±±0.06)、(2.25±0.12)화(2.24±0.11)μm,명현고우공백대조조[(0.96±±0.05)μm],차이유통계학의의(P＜0.01).UV여MW적연합폭로조소유발적MTL,재배양1.5 h시,부분제량조저우상응적UV조;재배양4 h시,부분제량조고우상응적UV조,차이균유통계학의의(P＜0.01혹P＜0.05).결론 1.8 GHz미파폭로1.5～4.0 h후미견인림파세포DNA손상증가,단경불동적배양시간,능증강혹강저UV소유발적DNA손상효응.
