激光杂志
激光雜誌
격광잡지
LASER JOURNAL
2003年
3期
91-92
,共2页
顺铂%牛磺酸%DNA链间交联%细胞内游离钙离子浓度%兔肾小管细胞
順鉑%牛磺痠%DNA鏈間交聯%細胞內遊離鈣離子濃度%兔腎小管細胞
순박%우광산%DNA련간교련%세포내유리개리자농도%토신소관세포
目的:研究牛磺酸对顺铂导致培养的原代兔肾近端小管细胞(PTC)损伤的保护作用.方法:在体外建立原代兔肾近端小管细胞培养.采用溴乙锭荧光法测量DNA链间交联和Fur-2/AM测量细胞内游离钙离子浓度.首先将牛磺酸(0.1,1,10g.L-1)与PTC保温24小时,然后,加入顺铂使其终浓度达到26μmo1.L-1,再继续保温24小时.顺铂损伤组同样培养48小时,前24小时不加入牛磺酸和顺铂,后24小时加入顺铂使其终浓度为26μmo1.L-1.对照组不加入牛磺酸和顺铂,同样培养48小时.结果:顺铂导致损伤组形成DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度升高,牛磺酸1,10g.L-1可明显降低DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度.结论:牛磺酸可保护顺铂对PTC的损伤.
目的:研究牛磺痠對順鉑導緻培養的原代兔腎近耑小管細胞(PTC)損傷的保護作用.方法:在體外建立原代兔腎近耑小管細胞培養.採用溴乙錠熒光法測量DNA鏈間交聯和Fur-2/AM測量細胞內遊離鈣離子濃度.首先將牛磺痠(0.1,1,10g.L-1)與PTC保溫24小時,然後,加入順鉑使其終濃度達到26μmo1.L-1,再繼續保溫24小時.順鉑損傷組同樣培養48小時,前24小時不加入牛磺痠和順鉑,後24小時加入順鉑使其終濃度為26μmo1.L-1.對照組不加入牛磺痠和順鉑,同樣培養48小時.結果:順鉑導緻損傷組形成DNA鏈間交聯和細胞內遊離鈣離子濃度升高,牛磺痠1,10g.L-1可明顯降低DNA鏈間交聯和細胞內遊離鈣離子濃度.結論:牛磺痠可保護順鉑對PTC的損傷.
목적:연구우광산대순박도치배양적원대토신근단소관세포(PTC)손상적보호작용.방법:재체외건립원대토신근단소관세포배양.채용추을정형광법측량DNA련간교련화Fur-2/AM측량세포내유리개리자농도.수선장우광산(0.1,1,10g.L-1)여PTC보온24소시,연후,가입순박사기종농도체도26μmo1.L-1,재계속보온24소시.순박손상조동양배양48소시,전24소시불가입우광산화순박,후24소시가입순박사기종농도위26μmo1.L-1.대조조불가입우광산화순박,동양배양48소시.결과:순박도치손상조형성DNA련간교련화세포내유리개리자농도승고,우광산1,10g.L-1가명현강저DNA련간교련화세포내유리개리자농도.결론:우광산가보호순박대PTC적손상.
