生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2003年
1期
24-29
,共6页
新城疫病毒%融合蛋白%减毒沙门氏菌%DNA疫苗载体%免疫效力
新城疫病毒%融閤蛋白%減毒沙門氏菌%DNA疫苗載體%免疫效力
신성역병독%융합단백%감독사문씨균%DNA역묘재체%면역효력
将含新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因的真核表达质粒pcDNA3-F的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株(ZJ111/pcDAN3-F)口服接种小鼠和雏鸡.结果表明:利用该减毒株作为载体传递DNA疫苗具有相对安全性.用酶切和PCR鉴定法证实在体内外无抗生素存在的条件下重组质粒在受体菌ZJ111菌株内比较稳定.ZJ111/pcDAN3-F以每羽108cfu免疫雏鸡,2周后二免,二免后4周攻击致死剂量的强毒株F48E9,观察其免疫效力.结果表明:重组ZJ111/pcDNA3-F菌株不仅能诱导雏鸡产生抗NDV 抗体,而且能诱导法氏囊B淋巴细胞和胸腺T淋巴细胞的增殖反应,对强毒株攻击的保护率为66.7%,高于pcDNA3-F裸质粒DNA疫苗注射免疫组(50%).上述结果初步提示减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和免疫原性,为研制低成本、实用化的口服禽类DNA疫苗奠定了基础.
將含新城疫病毒(NDV)F48E9株融閤蛋白(F)基因的真覈錶達質粒pcDNA3-F的減毒鼠傷寒沙門氏菌ZJ111株(ZJ111/pcDAN3-F)口服接種小鼠和雛鷄.結果錶明:利用該減毒株作為載體傳遞DNA疫苗具有相對安全性.用酶切和PCR鑒定法證實在體內外無抗生素存在的條件下重組質粒在受體菌ZJ111菌株內比較穩定.ZJ111/pcDAN3-F以每羽108cfu免疫雛鷄,2週後二免,二免後4週攻擊緻死劑量的彊毒株F48E9,觀察其免疫效力.結果錶明:重組ZJ111/pcDNA3-F菌株不僅能誘導雛鷄產生抗NDV 抗體,而且能誘導法氏囊B淋巴細胞和胸腺T淋巴細胞的增殖反應,對彊毒株攻擊的保護率為66.7%,高于pcDNA3-F裸質粒DNA疫苗註射免疫組(50%).上述結果初步提示減毒沙門氏菌為載體傳遞DNA疫苗具有良好的安全性、穩定性和免疫原性,為研製低成本、實用化的口服禽類DNA疫苗奠定瞭基礎.
장함신성역병독(NDV)F48E9주융합단백(F)기인적진핵표체질립pcDNA3-F적감독서상한사문씨균ZJ111주(ZJ111/pcDAN3-F)구복접충소서화추계.결과표명:이용해감독주작위재체전체DNA역묘구유상대안전성.용매절화PCR감정법증실재체내외무항생소존재적조건하중조질립재수체균ZJ111균주내비교은정.ZJ111/pcDAN3-F이매우108cfu면역추계,2주후이면,이면후4주공격치사제량적강독주F48E9,관찰기면역효력.결과표명:중조ZJ111/pcDNA3-F균주불부능유도추계산생항NDV 항체,이차능유도법씨낭B림파세포화흉선T림파세포적증식반응,대강독주공격적보호솔위66.7%,고우pcDNA3-F라질립DNA역묘주사면역조(50%).상술결과초보제시감독사문씨균위재체전체DNA역묘구유량호적안전성、은정성화면역원성,위연제저성본、실용화적구복금류DNA역묘전정료기출.