CAJ | 학술논문

目的:克隆在肝癌组织中低表达的差异显示片段L2的基因cDNA序列,并初步探讨其在肝癌发生、发展过程中的作用.方法:将L2在GenBank中拼接后,分析其序列结构,并构建正义真核表达质粒,转染BEL-7402肝癌细胞后,对转染细胞增殖、粘附、迁移和侵袭等指标进行测定.结果:克隆得到一条1 005 bp的cDNA,其5′端712 bp与人Liprinβ1 cDNA 5′端调控序列和外显子1,2,3序列同源(100%),而3′端293 bp与Liprinβ1基因内含子4同源(100%).其间有一个510 bp开放阅读框架,起始密码位置与Liprinβ1基因相同,推断的蛋白产物除C端13个氨基酸残基外,其余均与Liprinβ1同源.此cDNA暂命名为LHS (Liprinβ1-homologous sequence).LHS cDNA正义转染BEL-7402肝癌细胞系,对于细胞的增殖活性和侵袭能力无明显影响,但可降低肝癌细胞在层粘连蛋白上的粘附和迁移能力.结论:LHS表达下调可能在肝癌的转移过程中起重要作用.
목적:극륭재간암조직중저표체적차이현시편단L2적기인cDNA서렬,병초보탐토기재간암발생、발전과정중적작용.방법:장L2재GenBank중병접후,분석기서렬결구,병구건정의진핵표체질립,전염BEL-7402간암세포후,대전염세포증식、점부、천이화침습등지표진행측정.결과:극륭득도일조1 005 bp적cDNA,기5′단712 bp여인Liprinβ1 cDNA 5′단조공서렬화외현자1,2,3서렬동원(100%),이3′단293 bp여Liprinβ1기인내함자4동원(100%).기간유일개510 bp개방열독광가,기시밀마위치여Liprinβ1기인상동,추단적단백산물제C단13개안기산잔기외,기여균여Liprinβ1동원.차cDNA잠명명위LHS (Liprinβ1-homologous sequence).LHS cDNA정의전염BEL-7402간암세포계,대우세포적증식활성화침습능력무명현영향,단가강저간암세포재층점련단백상적점부화천이능력.결론:LHS표체하조가능재간암적전이과정중기중요작용.