华中师范大学学报(自然科学版)
華中師範大學學報(自然科學版)
화중사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY
2000年
3期
331-335
,共5页
陈发菊%赵德修%杨映根%桂耀林%郭仲琛
陳髮菊%趙德脩%楊映根%桂耀林%郭仲琛
진발국%조덕수%양영근%계요림%곽중침
水母雪莲%愈伤组织的多态性%再分化%组织细胞学观察
水母雪蓮%愈傷組織的多態性%再分化%組織細胞學觀察
수모설련%유상조직적다태성%재분화%조직세포학관찰
以水母雪莲(Saussurea medusa Maxim. )的幼叶为外植体,接种于MS补加0.2～4.0 mg/INAA、0.2～4.0 mg/I6-BA的不同组合的培养基上培养3周,即形成大量的原始愈伤组织,其中以MS+2.0 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA培养基上的诱导效果最好,诱导率可达100%.水母雪莲原始愈伤组织呈多态性,经继代培养可分离出白色水状、淡黄绿色致密的和紫红色疏松的3种愈伤组织,它们在分化能力上有明显差异,白色和淡黄绿色的愈伤组织均无分化能力,紫红色愈伤组织有分化能力.将紫红色愈伤组织转入MS补加0.5～4.0 mg/L 6-BA、0.2～1.0 mg/L NAA的培养基上,经低温-4 C和4 C处理10 d,然后置于25 C下光照培养,2周后就能诱导出密集的丛生芽.不定芽转接到MS+0.5～1.0 mg/L IAA+0.1 mg/L 6-BA的培基上,经一4℃低温处理2周,然后在25℃下培养3周就可生根.低温处理是水母雪莲愈伤组织再分化的关键条件.组织细胞学观察表明,水母雪莲的器官发生主要为不定芽途径.
以水母雪蓮(Saussurea medusa Maxim. )的幼葉為外植體,接種于MS補加0.2～4.0 mg/INAA、0.2～4.0 mg/I6-BA的不同組閤的培養基上培養3週,即形成大量的原始愈傷組織,其中以MS+2.0 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA培養基上的誘導效果最好,誘導率可達100%.水母雪蓮原始愈傷組織呈多態性,經繼代培養可分離齣白色水狀、淡黃綠色緻密的和紫紅色疏鬆的3種愈傷組織,它們在分化能力上有明顯差異,白色和淡黃綠色的愈傷組織均無分化能力,紫紅色愈傷組織有分化能力.將紫紅色愈傷組織轉入MS補加0.5～4.0 mg/L 6-BA、0.2～1.0 mg/L NAA的培養基上,經低溫-4 C和4 C處理10 d,然後置于25 C下光照培養,2週後就能誘導齣密集的叢生芽.不定芽轉接到MS+0.5～1.0 mg/L IAA+0.1 mg/L 6-BA的培基上,經一4℃低溫處理2週,然後在25℃下培養3週就可生根.低溫處理是水母雪蓮愈傷組織再分化的關鍵條件.組織細胞學觀察錶明,水母雪蓮的器官髮生主要為不定芽途徑.
이수모설련(Saussurea medusa Maxim. )적유협위외식체,접충우MS보가0.2～4.0 mg/INAA、0.2～4.0 mg/I6-BA적불동조합적배양기상배양3주,즉형성대량적원시유상조직,기중이MS+2.0 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA배양기상적유도효과최호,유도솔가체100%.수모설련원시유상조직정다태성,경계대배양가분리출백색수상、담황록색치밀적화자홍색소송적3충유상조직,타문재분화능력상유명현차이,백색화담황록색적유상조직균무분화능력,자홍색유상조직유분화능력.장자홍색유상조직전입MS보가0.5～4.0 mg/L 6-BA、0.2～1.0 mg/L NAA적배양기상,경저온-4 C화4 C처리10 d,연후치우25 C하광조배양,2주후취능유도출밀집적총생아.불정아전접도MS+0.5～1.0 mg/L IAA+0.1 mg/L 6-BA적배기상,경일4℃저온처리2주,연후재25℃하배양3주취가생근.저온처리시수모설련유상조직재분화적관건조건.조직세포학관찰표명,수모설련적기관발생주요위불정아도경.
