中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
1998年
7期
6-8
,共3页
王统石%卢正兴%朱连德%罗江培
王統石%盧正興%硃連德%囉江培
왕통석%로정흥%주련덕%라강배
生长板软骨细胞%细胞培养%周期时相%胫骨软骨发育不良
生長闆軟骨細胞%細胞培養%週期時相%脛骨軟骨髮育不良
생장판연골세포%세포배양%주기시상%경골연골발육불량
本文采用离体细胞培养技术,观察了环境酸碱度对肉鸡生长板软骨细胞发育周期时相的影响.将生长板软骨分别用0.25%胰蛋白酶和0.2%Ⅱ型胶原酶消化以分离软骨细胞,用含有20mM HEPES、10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃培养,培养基pH值用1N盐酸调成pH7.4、7.2、7.0三组,每3天更换1次培养基.每日用倒置显微镜观察细胞形态变化及生长规律,到第9天时取培养细胞用流式细胞术做周期时相分析.同时取正常鸡及患TD病鸡生长板软骨细胞做周期时相分析.结果表明,酸性环境使生长板软骨细胞生长发育迟缓,S期与G2期细胞减少,G2期DNA含量与G1期DNA含量之比成不整倍性.TD病患鸡生长板软骨细胞之S期与G2期细胞数极度减少,与正常鸡生长板软骨细胞差异明显,酸性环境下生长板软骨细胞发育周期时相的变化与TD病患鸡生长板软骨细胞变化的结果相一致.
本文採用離體細胞培養技術,觀察瞭環境痠堿度對肉鷄生長闆軟骨細胞髮育週期時相的影響.將生長闆軟骨分彆用0.25%胰蛋白酶和0.2%Ⅱ型膠原酶消化以分離軟骨細胞,用含有20mM HEPES、10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃培養,培養基pH值用1N鹽痠調成pH7.4、7.2、7.0三組,每3天更換1次培養基.每日用倒置顯微鏡觀察細胞形態變化及生長規律,到第9天時取培養細胞用流式細胞術做週期時相分析.同時取正常鷄及患TD病鷄生長闆軟骨細胞做週期時相分析.結果錶明,痠性環境使生長闆軟骨細胞生長髮育遲緩,S期與G2期細胞減少,G2期DNA含量與G1期DNA含量之比成不整倍性.TD病患鷄生長闆軟骨細胞之S期與G2期細胞數極度減少,與正常鷄生長闆軟骨細胞差異明顯,痠性環境下生長闆軟骨細胞髮育週期時相的變化與TD病患鷄生長闆軟骨細胞變化的結果相一緻.
본문채용리체세포배양기술,관찰료배경산감도대육계생장판연골세포발육주기시상적영향.장생장판연골분별용0.25%이단백매화0.2%Ⅱ형효원매소화이분리연골세포,용함유20mM HEPES、10%태우혈청적DMEM배양기,37℃배양,배양기pH치용1N염산조성pH7.4、7.2、7.0삼조,매3천경환1차배양기.매일용도치현미경관찰세포형태변화급생장규률,도제9천시취배양세포용류식세포술주주기시상분석.동시취정상계급환TD병계생장판연골세포주주기시상분석.결과표명,산성배경사생장판연골세포생장발육지완,S기여G2기세포감소,G2기DNA함량여G1기DNA함량지비성불정배성.TD병환계생장판연골세포지S기여G2기세포수겁도감소,여정상계생장판연골세포차이명현,산성배경하생장판연골세포발육주기시상적변화여TD병환계생장판연골세포변화적결과상일치.
