肾脏病与透析肾移植杂志
腎髒病與透析腎移植雜誌
신장병여투석신이식잡지
CHINESE JOURNAL OF NEPHROLOGY,DIALYSIS & TRANSPLANTATION
2003年
2期
126-131
,共6页
林沁%马骥%顾勇%杨海春%朱蔚钰%林善锬
林沁%馬驥%顧勇%楊海春%硃蔚鈺%林善錟
림심%마기%고용%양해춘%주위옥%림선담
输尿管梗阻%过氧化物酶体增生物激活受体γ
輸尿管梗阻%過氧化物酶體增生物激活受體γ
수뇨관경조%과양화물매체증생물격활수체γ
目的:观察不同时限单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠肾皮质过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)γ的表达变化及其与巨噬细胞浸润的关系. 方法:用免疫组化、RT-PCR以及Western blotting的方法检测UUO大鼠梗阻3天、7天、14天的PPARγ在核酸水平和蛋白质水平的表达量变化以及表达位置的改变,其与ED-1阳性巨噬细胞浸润数的关系. 结果:假手术对照组PPARγ主要表达于肾脏内髓集合管,而UUO状态下肾小管上皮细胞出现PPARγ的表达.半定量分析显示UUO后3天PPARγ的表达开始有增高趋势,7天时PPARγ的mRNA和蛋白质水平达到峰值(与对照组相比分别为3.33倍和4.36倍),而梗阻后14天其表达已开始下降.病理学和免疫组化结果显示,UUO 7天时巨噬细胞浸润明显,但纤维化改变尚不显著.UUO 14天时炎性细胞积聚明显,但巨噬细胞浸润数下降,出现明显的小管萎缩和间质纤维化.UUO后PPARγ的表达与巨噬细胞浸润显著相关. 结论:UUO模型大鼠肾皮质中PPARγ的表达量增加,并在肾小管部位出现PPARγ的表达.PPARγ的表达与肾间质巨噬细胞浸润显著相关.
目的:觀察不同時限單側輸尿管梗阻(UUO)模型大鼠腎皮質過氧化物酶體增生物激活受體(PPAR)γ的錶達變化及其與巨噬細胞浸潤的關繫. 方法:用免疫組化、RT-PCR以及Western blotting的方法檢測UUO大鼠梗阻3天、7天、14天的PPARγ在覈痠水平和蛋白質水平的錶達量變化以及錶達位置的改變,其與ED-1暘性巨噬細胞浸潤數的關繫. 結果:假手術對照組PPARγ主要錶達于腎髒內髓集閤管,而UUO狀態下腎小管上皮細胞齣現PPARγ的錶達.半定量分析顯示UUO後3天PPARγ的錶達開始有增高趨勢,7天時PPARγ的mRNA和蛋白質水平達到峰值(與對照組相比分彆為3.33倍和4.36倍),而梗阻後14天其錶達已開始下降.病理學和免疫組化結果顯示,UUO 7天時巨噬細胞浸潤明顯,但纖維化改變尚不顯著.UUO 14天時炎性細胞積聚明顯,但巨噬細胞浸潤數下降,齣現明顯的小管萎縮和間質纖維化.UUO後PPARγ的錶達與巨噬細胞浸潤顯著相關. 結論:UUO模型大鼠腎皮質中PPARγ的錶達量增加,併在腎小管部位齣現PPARγ的錶達.PPARγ的錶達與腎間質巨噬細胞浸潤顯著相關.
목적:관찰불동시한단측수뇨관경조(UUO)모형대서신피질과양화물매체증생물격활수체(PPAR)γ적표체변화급기여거서세포침윤적관계. 방법:용면역조화、RT-PCR이급Western blotting적방법검측UUO대서경조3천、7천、14천적PPARγ재핵산수평화단백질수평적표체량변화이급표체위치적개변,기여ED-1양성거서세포침윤수적관계. 결과:가수술대조조PPARγ주요표체우신장내수집합관,이UUO상태하신소관상피세포출현PPARγ적표체.반정량분석현시UUO후3천PPARγ적표체개시유증고추세,7천시PPARγ적mRNA화단백질수평체도봉치(여대조조상비분별위3.33배화4.36배),이경조후14천기표체이개시하강.병이학화면역조화결과현시,UUO 7천시거서세포침윤명현,단섬유화개변상불현저.UUO 14천시염성세포적취명현,단거서세포침윤수하강,출현명현적소관위축화간질섬유화.UUO후PPARγ적표체여거서세포침윤현저상관. 결론:UUO모형대서신피질중PPARγ적표체량증가,병재신소관부위출현PPARγ적표체.PPARγ적표체여신간질거서세포침윤현저상관.
