CAJ | 학술논문

目的探讨牙骨质基质提取物同Ⅰ型胶原蛋白及纤维粘连蛋白(FN)的关系. 方法制取牙骨质基质胍提取物,分别以含Ⅰ型胶原蛋白酶及FN多克隆抗体预处理后的牙骨质基质提取物浓度为10 mg*L-1的DMEM培养液为实验组,以同浓度牙骨质基质提取物的DMEM培养液为阳性对照组,以不含牙骨质基质提取物DMEM培养液为阴性对照组,测牙龈成纤维细胞和成骨细胞在上述4组培养液中培养作用30,60,90和120 min后的细胞贴壁率. 结果Ⅰ型胶原蛋白酶组在作用90 min后,同阳性对照组相比,牙龈成纤维细胞的贴壁率下降了15%(P<0.05),成骨细胞的贴壁率下降了11%(P<0.05). FN-多克隆抗体组同阳性对照组相比,在30,60,90和120 min各时间点两组牙龈成纤维细胞和成骨细胞贴壁率的变化无显著差异(P>0.05). 结论胶原蛋白存在于牙骨质基质提取物中,但不是其主要活性成分;牙骨质基质提取物内的活性蛋白是不同于成纤维FN的其他粘附蛋白.
목적탐토아골질기질제취물동Ⅰ형효원단백급섬유점련단백(FN)적관계. 방법제취아골질기질고제취물,분별이함Ⅰ형효원단백매급FN다극륭항체예처리후적아골질기질제취물농도위10 mg*L-1적DMEM배양액위실험조,이동농도아골질기질제취물적DMEM배양액위양성대조조,이불함아골질기질제취물DMEM배양액위음성대조조,측아간성섬유세포화성골세포재상술4조배양액중배양작용30,60,90화120 min후적세포첩벽솔. 결과Ⅰ형효원단백매조재작용90 min후,동양성대조조상비,아간성섬유세포적첩벽솔하강료15%(P<0.05),성골세포적첩벽솔하강료11%(P<0.05). FN-다극륭항체조동양성대조조상비,재30,60,90화120 min각시간점량조아간성섬유세포화성골세포첩벽솔적변화무현저차이(P>0.05). 결론효원단백존재우아골질기질제취물중,단불시기주요활성성분;아골질기질제취물내적활성단백시불동우성섬유FN적기타점부단백.