CAJ | 학술논문

目的:了解T、B免疫双标记型急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点,以判断预后与指导治疗.方法:对489例形态学上诊断为ALL的病例,取其外周血或骨髓,分离出单个核细胞,应用APAAP法进一步作免疫表型分析,对其中同时表达T、B淋巴细胞表面抗原的免疫双标记型病例的临床特点、化疗疗效及预后进行观察.结果:47例患者同时表达T、B淋巴细胞表面特异性抗原.在临床方面 ,与T淋巴细胞系ALL相比,肝、脾、淋巴结肿大或纵隔肿块发生率、白细胞数量均较低(P<0.05),但化疗完全缓解率及存活期差异无显著性意义(P>0.05);与B淋巴细胞系ALL相比,肝、脾、淋巴结肿大及纵隔肿块发生率均较高(P<0.05),而白细胞数量差异无显著性意义(P>0.05), 但化疗完全缓解率高、存活期较长(P<0.05).结论:免疫双标记型ALL在临床上可能属预后较好的造血系统肿瘤.
목적:료해T、B면역쌍표기형급성림파세포백혈병(ALL)적림상특점,이판단예후여지도치료.방법:대489례형태학상진단위ALL적병례,취기외주혈혹골수,분리출단개핵세포,응용APAAP법진일보작면역표형분석,대기중동시표체T、B림파세포표면항원적면역쌍표기형병례적림상특점、화료료효급예후진행관찰.결과:47례환자동시표체T、B림파세포표면특이성항원.재림상방면 ,여T림파세포계ALL상비,간、비、림파결종대혹종격종괴발생솔、백세포수량균교저(P<0.05),단화료완전완해솔급존활기차이무현저성의의(P>0.05);여B림파세포계ALL상비,간、비、림파결종대급종격종괴발생솔균교고(P<0.05),이백세포수량차이무현저성의의(P>0.05), 단화료완전완해솔고、존활기교장(P<0.05).결론:면역쌍표기형ALL재림상상가능속예후교호적조혈계통종류.